2,4-Dichloro-6,7-methylenedioxyquinoline | 82613-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4-Dichloro-6,7-methylenedioxyquinoline
• 英文别名: 6,8-Dichloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline；6,8-dichloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline
• CAS: 82613-14-7
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 242.061
• InChiKey: DGFPSGIRVJCMJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dichloro-6,7-methylenedioxyquinoline 在 盐酸 、 正溴丁烷 、 potassium tert-butylate 、 sodium 、 lithium 作用下， 反应 46.5h， 生成 2-(8-methoxy-6-oxo-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-7-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ranade, A. C.; Mali, R. S.; Kurnawal, V. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 528 - 529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 3,4-亚甲二氧基苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 30.0h， 以65%的产率得到2,4-Dichloro-6,7-methylenedioxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Ranade, A. C.; Mali, R. S.; Kurnawal, V. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 528 - 529

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Joag, Sushama D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 3, p. 238 - 239
  作者：Joag, Sushama D.

  DOI：——

  日期：——
• Ranade, A. C.; Mali, R. S.; Kurnawal, V. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 528 - 529
  作者：Ranade, A. C.、Mali, R. S.、Kurnawal, V. M.

  DOI：——

  日期：——