(4R,5R)-1-iodo-4,5-isopropylidenedioxy-14-pentadecene | 202067-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R)-1-iodo-4,5-isopropylidenedioxy-14-pentadecene
• CAS: 202067-20-7
• 化学式: C₁₈H₃₃IO₂
• 分子量: 408.363
• InChiKey: JKESBNKCDIOARM-IAGOWNOFSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-1-iodo-4,5-isopropylidenedioxy-14-pentadecene 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 rhenium(VII) oxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.83h， 生成 (4R,5R,8R,9S,12R,13R)-12,13-dihydroxy-9-mesyloxy-5,8-oxidotricos-22-en-1,4-olide
  参考文献：
  名称：

  用于线粒体复合体I亲和标记的34-羟基阿米霉素及其光活性衍生物的全合成。

  摘要：

  通过收敛的合成策略实现了34-羟基阿米霉素及其3-（4-苯甲酰基苯基）丙酸酯的不对称全合成。该酯包含八个不对称中心，代表第一种衍生自无核产乙酸原的光亲和标记剂。合成过程中的关键转变包括Sharpless不对称二羟基化反应，Wittig烯烃化反应，氧化rh（vii）的氧化环化反应，Williamson醚化反应以及钯催化的交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1002/chem.200305557
• 作为产物：
  描述：

  pentadeca-4t,14-dien-1-ol 在 咪唑 、 四氧化锇 、 甲基磺酰胺 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三苯基膦 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 (4R,5R)-1-iodo-4,5-isopropylidenedioxy-14-pentadecene
  参考文献：
  名称：

  A Convergent Synthesis of(+)-Parviflorin,(+)-Squamocin K, and(+)-5S-Hydroxyparviflorin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199726321