chlorozinc(1+),1-methanidyl-2-methylbenzene | 312693-19-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chlorozinc(1+),1-methanidyl-2-methylbenzene
• 英文别名: (2-methylbenzyl)zinc chloride；2-methylbenzylzinc(II) chloride
• CAS: 312693-19-9
• 化学式: C₈H₉ClZn
• 分子量: 206.002
• InChiKey: YETFLMSHXDZMSX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  0.957 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  1 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S26,S33,S36
• 危险类别码：
  R14,R22,R19,R36/38
• 海关编码：
  2931900090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS08
• 危险品运输编号：
  UN 2056 3/PG 2
• 危险性描述：
  H225,H302,H319,H335,H351
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P301 + P312 + P330,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P403 + P235

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorozinc(1+),1-methanidyl-2-methylbenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(benzyloxy)-5-methyl-6-(2-methylbenzyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146824

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  申请人：Ellsworth Bruce A.

  公开号：US20110082165A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的化合物： 或其立体异构体，或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。
• [EN] NOVEL MICROBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012056003A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Compounds of formula (I), wherein G represents together with the two carbon atoms of the pyrimidine ring to which it is attached, a 5- to 7-membered aliphatic carbocyclic or heterocyclic ring system which contain 0 to 2 heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur; and wherein said 5- to 7-membered aliphatic carbocyclic or heterocyclic ring system can be mono-, di- or trisubstituted by substituents selected from the group consisting of halogen, keto, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxy, C1-C6alkyloximino and C1-C6alkylendioxy; and wherein the other substituents R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in claim 1, and their use as microbicides.

  式（I）的化合物，其中G代表与其连接的嘧啶环的两个碳原子一起，含有0至2个来自氮、氧和硫组成的杂原子的5至7元杂原子的脂环或杂环系统；其中所述的5至7元脂环或杂环系统可以通过来自卤素、酮基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基亚胺和C1-C6烷基二氧基的取代基进行单取代、双取代或三取代；以及其他取代基R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求1所定义，并且它们作为微生物杀菌剂的用途。
• [EN] PYRIDINE DICARBOXAMIDE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE DICARBOXAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017202742A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR HISTONE LYSINE DEMETHYLASE INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR L'INHIBITION DE L'HISTONE LYSINE DÉMÉTHYLASE
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2022047230A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present disclosure relates generally to compounds and pharmaceutical compositions for the selective inhibition of histone lysine demethylase5 (KDM5), particularly KDM5B, and methods of their use in treating conditions and diseases associated with KDM5 activity.

  本公开涉及一般用于选择性抑制组蛋白赖氨酸去甲基化酶5（KDM5），特别是KDM5B的化合物和药物组合物，以及它们在治疗与KDM5活性相关的病症和疾病中的使用方法。
• PYRIDYL DERIVATIVES AS CFTR MODULATORS
  申请人：Hadida Ruah Sara

  公开号：US20090246137A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”），以及相关的组合物和方法。本发明还涉及利用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。