(S)-(+)-1-methylheptyl ethenesulfonate | 80314-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-1-methylheptyl ethenesulfonate
• 英文别名: [(2S)-octan-2-yl] ethenesulfonate
• CAS: 80314-09-6
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃S
• 分子量: 220.333
• InChiKey: OGERZVSHSGFSID-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲胺 、 (S)-(+)-1-methylheptyl ethenesulfonate 生成 [(2S)-octan-2-yl] 2-(dimethylamino)ethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  KING, J. F.;LOOSMORE, S. M.;ASLAM, M. LOCK, J. D.;MCGARRITY, M. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 25, 7108-7122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-methylheptyl 2-(dimethylamino)ethanesulfonate 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-(+)-1-methylheptyl ethenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of sulfonate anions via substrate-reagent ion-pair (srip) reactions of [2]betylates. Preparation of alkyl esters of hydroxyalkanesulfonic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81961-4

文献信息

• Betylates. 3. Preparative nucleophilic substitution by way of [2]-, [3]-, and [4]betylates. Stoichiometric phase transfer and substrate-reagent ion-pair (SRIP) reactions of betylates
  作者：J. F. King、S. M. Loosmore、M. Aslam、J. D. Lock、M. J. McGarrity

  DOI：10.1021/ja00389a038

  日期：1982.12
• KING, J. F.;ASLAM, M., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 37, 3573-3576
  作者：KING, J. F.、ASLAM, M.

  DOI：——

  日期：——