2-(二氟甲氧基)苯甲醇 | 72768-94-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(二氟甲氧基)苯甲醇
• 中文别名: 2-(二氟甲氧基)苄醇
• 英文名称: 2-Difluormethoxybenzylalkohol
• 英文别名: 2-(difluoromethoxy)benzyl alcohol；[2-(difluoromethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 72768-94-6
• 化学式: C₈H₈F₂O₂
• 分子量: 174.147
• InChiKey: JJAUYEZYAXAERE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228℃
• 密度：
  1.257
• 闪点：
  113℃
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909499000
• 安全说明：
  S26,S36
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二氟甲氧基)苯甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(二氟甲氧基)溴苄
  参考文献：
  名称：

  2-卤代-N-Ms-芳基胺与苄基卤化物/磺酸盐的钯催化级联反应合成菲啶

  摘要：

  已经描述了容易获得的 2-卤代-N-Ms-芳基胺（Ms = 甲磺酰基）和苄基卤化物/磺酸盐之间的有效钯催化亲核取代/C-H 活化/芳构化级联反应。以一锅法以中等至高产率 (37–86%) 合成了多种菲啶。值得注意的是，该方法为菲啶的合成提供了一种直接、简便的方法。通过成功进行克级制备进一步证实了实用性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601608
• 作为产物：
  描述：

  (二氟甲氧基)苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.17h， 生成 2-(二氟甲氧基)苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  2-卤代-N-Ms-芳基胺与苄基卤化物/磺酸盐的钯催化级联反应合成菲啶

  摘要：

  已经描述了容易获得的 2-卤代-N-Ms-芳基胺（Ms = 甲磺酰基）和苄基卤化物/磺酸盐之间的有效钯催化亲核取代/C-H 活化/芳构化级联反应。以一锅法以中等至高产率 (37–86%) 合成了多种菲啶。值得注意的是，该方法为菲啶的合成提供了一种直接、简便的方法。通过成功进行克级制备进一步证实了实用性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601608

文献信息

• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLOPYRIDINE DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040450A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, Y and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A、Y和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• Combating arthropods with novel benzyl esters
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04438275A1

  公开（公告）日：1984-03-20

  Benzyl esters of the formula ##STR1## in which n is 1,2,3,4, or 5, R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-4 -alkyl, cyano or ethynyl, R.sup.3 is radical of a carboxylic acid customary in pyrethroids or pyrethroid-like compounds, and at least one R.sup.1 is fluoroalkoxy or fluoroalkylmercapto, or two together are fluoromethylene- or fluoroethylene-dioxy, and the others, if present, are hydrogen or various radicals, which possess arthropodicidal properties. Various alcohols, amines, aldehydes, halides, and the like, corresponding to the alcohol moieties of the esters are also synthesized.

  式子为##STR1##的苯甲酸苄酯，其中n为1、2、3、4或5，R.sup.2为氢、C.sub.1-4-烷基、氰或乙炔基，R.sup.3为在拟除虫菊酯或拟除虫菊酯类化合物中通常使用的羧酸基团，至少有一个R.sup.1为氟烷氧基或氟烷基硫醇基，或两个一起为氟甲烯基-或氟乙烯基-二氧基，如果存在其他基团，则为氢或具有节肢动物杀虫性能的各种基团。还合成了与酯的醇基相对应的各种醇、胺、醛、卤化物等。
• Nitrogeneous cyclic ketone derivative, process for producing the same, and use
  申请人：Yamaoka Masayoshi

  公开号：US20050038072A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  A novel compound represented by the formula (I): wherein rings A and B each represents an optionally substituted aromatic ring, or rings A and B may be bonded to each other through linking between bonds or substituents thereof to form a ring; ring C represents a nitrogenous saturated heterocycle optionally having one or more substituents besides the oxo (provided that 2,3-dioxopyrrolidine ring is excluded); R 1 represents hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group, or an optionally substituted heterocyclic group; and indicates a single bond or a double bond. It has high antagonistic activity against a tachykinin receptor, especially an SP receptor.

  一种新的化合物，化学式表示为（I）：其中环A和环B分别代表一个可选取代芳香环，或者环A和环B通过键或它们的取代基之间的连接结合形成一个环；环C代表一个氮饱和杂环，除了氧代（提供2,3-二氧代吡咯烷环除外）之外，还可以选择具有一个或多个取代基；R1代表氢、可选取代的碳氢基团或可选取代的杂环基团；表示单键或双键。它对一种快速激动肽受体，尤其是SP受体具有高拮抗活性。
• Benzofuran compounds, compositions and methods for treatment and prophylaxis of hepatitis C viral infections and associated diseases
  申请人：——

  公开号：US20040162318A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The present invention relates to novel benzofuran derivatives and analogs, as well as compositions containing the same and to the use thereof for the treatment or prophylaxis of viral infections and diseases associated therewith, particularly those viral infections and associated diseases caused by the hepatitis C virus.

  本发明涉及新型苯并呋喃衍生物和类似物，以及含有它们的组合物，以及将它们用于治疗或预防与病毒感染有关的疾病，特别是由丙型肝炎病毒引起的病毒感染和相关疾病的用途。