(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bS)-benzyl 1-(3-bromoprop-1-en-2-yl)-9-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate | 1621533-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bS)-benzyl 1-(3-bromoprop-1-en-2-yl)-9-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate
• 英文别名: benzyl (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bS)-1-(3-bromoprop-1-en-2-yl)-9-(4-methoxycarbonylphenyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1,2,3,4,5,6,7,7a,11,11b,12,13,13a,13b-tetradecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate
• CAS: 1621533-94-5
• 化学式: C₄₅H₅₇BrO₄
• 分子量: 741.849
• InChiKey: UXZYWQZIPMIIKU-LTJMNYHZSA-N

物化性质

• 沸点：
  727.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bS)-benzyl 1-(3-bromoprop-1-en-2-yl)-9-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate 在 乙酸铵 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 4-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bS)-3a-(3-ethoxy-3-oxopropylcarbamoyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(3-(2-morpholinoethoxy)prop-1-en-2-yl)-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  C-19 MODIFIED TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法已经列出。具体来说，具有独特抗病毒活性的C-19修饰三萜被提供作为HIV成熟抑制剂，如公式I和II所代表的化合物： 这些化合物对治疗HIV和艾滋病是有用的。

  公开号：

  US20140221361A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR 13bR)-benzyl 9-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bS)-benzyl 1-(3-bromoprop-1-en-2-yl)-9-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  C-19 MODIFIED TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法已经列出。具体来说，具有独特抗病毒活性的C-19修饰三萜被提供作为HIV成熟抑制剂，如公式I和II所代表的化合物： 这些化合物对治疗HIV和艾滋病是有用的。

  公开号：

  US20140221361A1

文献信息

• [EN] C-19 MODIFIED TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] TRITERPÉNOÏDES MODIFIÉS EN C-19 AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBANT LA MATURATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014123889A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-19 modified triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas (I) and (II), wherein R1 is as defined herein and does not represent either an isopropyl or isopropenyl group: (Formula (I)) and (Formula (II)). These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.