1-甲基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧醛 | 497833-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧醛
• 中文别名: 4-醛基-5-(三氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑；1-甲基-5-三氟甲基-1h-吡唑-4-甲醛
• 英文名称: 1-methyl-5-trifluoromethyl-4-pyrazolecarbaldehyde
• 英文别名: 1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 497833-04-2
• 化学式: C₆H₅F₃N₂O
• 分子量: 178.114
• InChiKey: UPFJYPJGFYQTRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  232.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧醛 在 N,N-二异丙基乙胺 、 (cyanomethyl)trimethylphosphonium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(7-((2S,5R)-2,5-diethyl-4-(1-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethyl)piperazin-1-yl)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIDINONES

  摘要：

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for activating T cells, promoting T cell proliferation, and/or exhibiting antitumor activity, a method of using the compounds disclosed herein for treating cancer, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  公开号：

  WO2023011456A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑 在 溴 、 叔丁基锂 、 铁粉 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 1-甲基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧醛
  参考文献：
  名称：

  可切换的反应性：三氟甲基取代吡唑的位点选择性功能化

  摘要：

  现代有机金属方法能够将简单的杂环起始材料区域灵活地转化为异构体和同系物家族。取决于试剂的选择，1-甲基-5-(三氟甲基)吡唑主要或仅在杂环的4-位或在氮连接的Me基团上经历去质子化和随后的羧化。类似地，1-苯基-5-(三氟甲基)吡唑和3-甲基-1-苯基-5-(三氟甲基)吡唑在杂环4-位被二异丙基氨基锂选择性攻击，在4-位被丁基锂和Ph 环的正交位置。相比之下，1-甲基-3-（三氟甲基）吡唑的金属化仅发生在 5 位，无论是有机金属碱还是金属氨化物碱。如果将溴引入杂环或芳基中，则其他位点可进行功能化。戒指。4-溴-1-甲基-5-（三氟甲基）吡唑、4-溴-1-甲基-3-（三氟甲基）吡唑、4-溴-1-甲基-5-（三氟甲基）吡唑和1-(2-溴苯基)-5-(三氟甲基)吡唑。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200209)2002:17<2913::aid-ejoc2913>3.0.co;2-d

文献信息

• Practical Synthetic Method for Functionalized 1-Methyl-3/5-(trifluoromethyl)-1<i>H</i>-pyrazoles
  作者：Maxim A. Tairov、Vitalina Levchenko、Ivan A. Stadniy、Yurii V. Dmytriv、Serhii O. Dehtiarov、Mykola O. Kibalnyi、Anton V. Melnyk、Stanislav Y. Veselovych、Yurii V. Borodulin、Sergey V. Kolotilov、Sergey V. Ryabukhin、Dmitriy M. Volochnyuk

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00300

  日期：2020.11.20

  mixture was elaborated on the basis of the boiling point vs pressure diagram analysis. The efficient synthetic strategies for regioisomeric building blocks bearing CF3 groups at the 3rd and 5th positions were demonstrated. A set of 1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazoles containing such a functional group as aldehyde, acid, boron pinacolate, lithium sulfinate, and sulfonyl chloride was synthesized

  一种新的，高产且实用的合成1-甲基-3-（三氟甲基）-1H-吡唑和1-甲基-5-（三氟甲基）-1H-吡唑的重要实用方法到药物和农业化学的发展。从4-乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-一开始，提出了一步合成目标吡唑区域异构混合物的步骤。此混合物的分离步骤，阐述了沸点的基础上VS压力图分析。证明了在第3和第5位带有CF 3基团的区域异构结构单元的有效合成策略。一组1-甲基-3-（三氟甲基）-1 H基于1-甲基-3-（三氟甲基）-1 H-吡唑的锂化反应，合成了含有醛，酸，松果酸硼酸，亚磺酸锂和磺酰氯等官能团的β-吡唑。NBS在温和的条件下对1-甲基-3-（三氟甲基）-1 H-吡唑和1-甲基-5-（三氟甲基）-1 H-吡唑进行溴化。在1-甲基-5-（三氟甲基）-1 H的4位上引入官能团通过在适当的溴化物中进行Br-Li交换，优化了相应的醛和酸的合成，说明了吡唑。或者，基于4-溴的直接原位金属
• Indole and benzimidazole derivatives
  申请人：Boyce S. Rustum

  公开号：US20060084687A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to new indole and benzimidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

  本发明涉及新的吲哚和苯并咪唑化合物及其药学上可接受的盐，酯或前药，新化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及新化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：
• Indole and Benzimidazole Derivatives
  申请人：Boyce Rustum S.

  公开号：US20080317744A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to new indole and benzimidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

  本发明涉及新的吲哚和苯并咪唑化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药，新化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及新化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：
• Substituted bicyclocarboxyamide compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07964732B2

  公开（公告）日：2011-06-21

  This invention provides a compound of the formula These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一个公式的化合物。这些化合物对于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状况，例如哪些在哺乳动物中引起疼痛等方面是有用的。该发明还提供了包括上述化合物的制药组合物。
• Substituted Bicyclocarboxyamide Compounds
  申请人：Ando Koji

  公开号：US20100267769A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  This invention provides a compound of the formula These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一个化合物的公式，该化合物对于治疗由VR1受体过度活化引起的疾病状态，如哮喘等哺乳动物中的疼痛等疾病状态非常有用。本发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。