| 87865-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 87865-79-0
• 化学式: C₂₅H₄₄N₂O₈Si₂
• 分子量: 556.804
• InChiKey: YVRBMTJDKBAROS-NMVUYATPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  110.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2'-O-Tetrahydrofuranyluridine
  参考文献：
  名称：

  转移核糖核酸及其相关化合物的研究。XLIV。通过使用2'-O-四氢呋喃基核苷大规模合成甲酰基-蛋氨酸转移核糖核酸的反密码子七核苷酸。

  摘要：

  通过改进的3',5'-四异丙基二硅氧烷基核苷路线，制备了2'-O-四氢呋喃基核苷。采用磷酰三酯法，涉及具有2'-O-四氢呋喃保护基团的寡核苷酸的缩合反应，进行了大肠杆菌甲酰甲硫氨酰tRNA的反密码子七核苷酸C-U-C-A-U-A-A的大规模合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1910
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶核苷 在 咪唑 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  转移核糖核酸及其相关化合物的研究。XLIV。通过使用2'-O-四氢呋喃基核苷大规模合成甲酰基-蛋氨酸转移核糖核酸的反密码子七核苷酸。

  摘要：

  通过改进的3',5'-四异丙基二硅氧烷基核苷路线，制备了2'-O-四氢呋喃基核苷。采用磷酰三酯法，涉及具有2'-O-四氢呋喃保护基团的寡核苷酸的缩合反应，进行了大肠杆菌甲酰甲硫氨酰tRNA的反密码子七核苷酸C-U-C-A-U-A-A的大规模合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1910