2-[2-[5-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[4-[bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethylsulfanyl]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene]-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrol-5-yl]ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethyl thiocyanate | 603131-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[2-[5-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[4-[bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethylsulfanyl]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene]-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrol-5-yl]ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethyl thiocyanate
• CAS: 603131-38-0
• 化学式: C₆₇H₇₄N₂O₆S₇
• 分子量: 1227.8
• InChiKey: PGXPYQWBHPITFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.01
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris-[p-(2-(2-methoxy)ethoxy)ethoxybenzyloxy]benzyl chloride 、 2-[2-[5-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[4-[bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethylsulfanyl]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene]-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrol-5-yl]ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethyl thiocyanate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2-[4-[2-[2-[4-[Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethylsulfanyl]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[2-[2-[5-[2-[2-[[3,4,5-tris[[4-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methylsulfanyl]ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethyl]-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  两亲双稳态轮烷

  摘要：

  已经合成和表征了两亲、双稳态[2]轮烷形式的两种分子穿梭/开关——一种慢速一种和一种快速一种。两种 [2] 轮烷都含有疏水性四芳基甲烷和亲水性树枝状终止剂。它们由两个富含 π 电子的站组成——一个单吡咯并四硫富瓦烯单元和一个 1,5-二氧萘部分——它们可以作为四阳离子环芳环双（百草枯-对苯）的识别位点，在周围存在。此外，还研究了一种模型 [2] 轮烷，该模型仅在两亲哑铃组件的杆段中包含单吡咯并四硫富瓦烯单元和环双（百草枯-对苯）作为环组件。哑铃形组件是使用常规合成方法构建的，以组装 1) 疏水性，四芳基甲烷终止剂和 2) 亲水性树枝状终止剂。接下来，3) 疏水性终止剂通过适当的烷基化与 1,5-二氧萘部分和/或单吡咯并四硫富瓦烯单元融合，然后 4) 连接亲水性终止剂，再次通过烷基化得到哑铃形化合物。最后，5）[2]轮烷通过使用哑铃作为模板自组装形成环双（百草枯-对亚苯基）四阳离子。两种 [2]

  DOI：

  10.1002/chem.200204589
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 2-[4-[2-[2-[4-[bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethylsulfanyl]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[2-[2-[5-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethyl]-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到2-[2-[5-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[4-[bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethylsulfanyl]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene]-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrol-5-yl]ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethyl thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  两亲双稳态轮烷

  摘要：

  已经合成和表征了两亲、双稳态[2]轮烷形式的两种分子穿梭/开关——一种慢速一种和一种快速一种。两种 [2] 轮烷都含有疏水性四芳基甲烷和亲水性树枝状终止剂。它们由两个富含 π 电子的站组成——一个单吡咯并四硫富瓦烯单元和一个 1,5-二氧萘部分——它们可以作为四阳离子环芳环双（百草枯-对苯）的识别位点，在周围存在。此外，还研究了一种模型 [2] 轮烷，该模型仅在两亲哑铃组件的杆段中包含单吡咯并四硫富瓦烯单元和环双（百草枯-对苯）作为环组件。哑铃形组件是使用常规合成方法构建的，以组装 1) 疏水性，四芳基甲烷终止剂和 2) 亲水性树枝状终止剂。接下来，3) 疏水性终止剂通过适当的烷基化与 1,5-二氧萘部分和/或单吡咯并四硫富瓦烯单元融合，然后 4) 连接亲水性终止剂，再次通过烷基化得到哑铃形化合物。最后，5）[2]轮烷通过使用哑铃作为模板自组装形成环双（百草枯-对亚苯基）四阳离子。两种 [2]

  DOI：

  10.1002/chem.200204589