| 222041-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• CAS: 222041-55-6；1021603-69-9
• 化学式: C₂₇H₂₄ClN₃NiO₃
• 分子量: 532.649
• InChiKey: KFPGVPKTJIWDEK-JIDHJSLPSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-1-benzylpyrrolidin-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  奥格列汀关键中间体合成的另一种可扩展方法

  摘要：

  描述了奥格列汀关键中间体合成的另一种可扩展方法。不对称合成依赖于最初的非对映选择性烷基化和随后的铝催化的底物控制的Meerwein–Ponndorf–Verley还原。甲高度选择性5-外切挖iodocyclization随后，得到图11B中，然后进行开环cycloetherification，得到产物1 > 99：1个博士和> 99％ee的在31.2％的总收率在九个步骤。该合成策略已成功应用于多千克规模的生产。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00295
• 作为产物：
  描述：

  聚甘氨酸 、 nickel(II) nitrate 、 (S)-2-[(N-benzylprolyl)amino]-5-chlorobenzophenone hydrochloride 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Production method of diphenylalanine - NI(II) complex

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的生产方法，该化合物由式（3）表示，包括在碱金属烷氧化物存在下，将式（2）表示的化合物与式（1）表示的二苯基甲基卤化物化合物反应。根据本发明的方法，可以高纯度且高产率地生产化合物（3）。其中每个符号如规范中定义，*1和*2各表示一个不对称碳原子，不对称碳原子*1和*2的构型为（S，S）或（R，R）。

  公开号：

  EP1918275A1

文献信息

• 一种手性氨基酸的制备方法
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104592309B

  公开（公告）日：2017-08-08

  本发明涉及一种制备化合物(OMLT‑01)的方法，其包括：在酰胺溶剂中，化合物(OMLT‑A)与氢氧化钠溶液混合，冷却至0‑10℃，滴加氯丙炔进行亲核取代反应本发明的亲核取代反应采用酰胺溶剂，优选N,N‑二甲基甲酰胺作为溶剂可以提高立体选择性，减少副反应，原料反应彻底，从而提高收率和纯度。
• 一种α-氨基酸的制备方法
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN105384660B

  公开（公告）日：2018-10-16

  本发明提供了一种α‑氨基酸的制备方法，属于制药技术领域。所述制备方法包括：金属络合物在碱存在下，在有机溶剂中经过反应，得到一种络合物，然后经过水解，和/或与保护剂反应，得到α‑氨基酸或其衍生物。所述方法能够简便地获得氨基酸或其衍生物，无需对产物进行拆分，收率高，成本低，有利于工业化生产。
• Popkov; Nadvornik; Iirman, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 8, p. 1242 - 1245
  作者：Popkov、Nadvornik、Iirman、Sopkova、Manorik、Fedorenko

  DOI：——

  日期：——