ethyl 2-(2-(4-(p-phenyl)thiazol-2-yl)hydrazono)-3-oxobutanoate | 863106-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(2-(4-(p-phenyl)thiazol-2-yl)hydrazono)-3-oxobutanoate
• CAS: 863106-16-5
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 317.368
• InChiKey: CTQRPQCDSRSPAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H)-benzotriazol-1-ylmethylaminobenzohydrazide 、 ethyl 2-(2-(4-(p-phenyl)thiazol-2-yl)hydrazono)-3-oxobutanoate 以 溶剂黄146 为溶剂， 以72%的产率得到1-(4-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methylamino)benzoyl)-3-methyl-4-(2-(4-phenyl thiazol-2-yl) hydrazono)-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of Novel Arylazopyrazolones Substituted with Thiazolyhydrazone

  摘要：

  4-(1H)-苯并三唑甲基氨基苯甲酸酯3是通过苯并三唑1、乙基氨基苯甲酸酯2和甲醛的曼尼希反应制备的。制备的化合物3与水合肼反应生成4-(1H)-苯并三唑甲基氨基苯甲酰肼4。该化合物与预先制备的不同乙基2-(2-(4-(4-取代苯基)噻唑-2-基)腙)-3-氧丁酸酯6a-d缩合，得到1-(4-((1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-基)甲基氨基)苯甲酰)-4-(2-(4-(4-取代苯基)噻唑-2-基)腙)-3-甲基-1H-吡唶-5(4H)-酮7a-d。所有化合物7a-d均通过光谱研究进行表征。这些化合物表现出对多种细菌和真菌的显著抗微生物活性。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2014.58.1.57
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 、 乙酰乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium nitrate 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到ethyl 2-(2-(4-(p-phenyl)thiazol-2-yl)hydrazono)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of Novel Arylazopyrazolones Substituted with Thiazolyhydrazone

  摘要：

  4-(1H)-苯并三唑甲基氨基苯甲酸酯3是通过苯并三唑1、乙基氨基苯甲酸酯2和甲醛的曼尼希反应制备的。制备的化合物3与水合肼反应生成4-(1H)-苯并三唑甲基氨基苯甲酰肼4。该化合物与预先制备的不同乙基2-(2-(4-(4-取代苯基)噻唑-2-基)腙)-3-氧丁酸酯6a-d缩合，得到1-(4-((1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-基)甲基氨基)苯甲酰)-4-(2-(4-(4-取代苯基)噻唑-2-基)腙)-3-甲基-1H-吡唶-5(4H)-酮7a-d。所有化合物7a-d均通过光谱研究进行表征。这些化合物表现出对多种细菌和真菌的显著抗微生物活性。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2014.58.1.57