N-(6-(2,4-二氟苯氧基)茚满-5-基)甲烷磺酰胺 | 81614-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(6-(2,4-二氟苯氧基)茚满-5-基)甲烷磺酰胺
• 中文别名: N-[6-(2,4-二氟苯氧基)-2,3-二氢-1H-茚-5-基]甲磺酰胺
• 英文名称: N-[6-(2,4-difluorophenoxy)-5-indanyl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-(6-(2,4-Difluorophenoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)methanesulfonamide；N-[6-(2,4-difluorophenoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]methanesulfonamide
• CAS: 81614-86-0
• 化学式: C₁₆H₁₅F₂NO₃S
• 分子量: 339.363
• InChiKey: VJOLSBZDECMJIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-(2,4-二氟苯氧基)茚满-5-基)甲烷磺酰胺 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-acetyl-N-[6-(2,4-difluorophenoxy)-5-indanyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Indanyl derivatives and use

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中R.sub.1是氢、甲磺酰基或乙酰基，R.sub.2和R.sub.3共同表示氧、氧肟或分别是两个氢原子，或R.sub.2是氢，R.sub.3是羟基或氨基，当R.sub.3是氨基时，其生理上可接受的酸盐具有有价值的药理学性质。

  公开号：

  US04375479A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-2,3-二氢-1H-茚-5-胺 在 镍 吡啶 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium bromide 、 copper(l) chloride 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 3.0~5.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 N-(6-(2,4-二氟苯氧基)茚满-5-基)甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Schroder; Lehmann; Rufer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 35 - 42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Neue Indanyl-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0056956B1

  公开（公告）日：1985-11-27
• SCHROEDER, E.;LEHMANN, M.;RUFER, C.;BOETTCHER, I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 1, 35-42
  作者：SCHROEDER, E.、LEHMANN, M.、RUFER, C.、BOETTCHER, I.

  DOI：——

  日期：——
• US4375479A
  申请人：——

  公开号：US4375479A

  公开（公告）日：1983-03-01
• Schroder; Lehmann; Rufer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 35 - 42
  作者：Schroder、Lehmann、Rufer、Bottcher

  DOI：——

  日期：——