1,5-diphenyl-1,7-octadien-3-one | 353764-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1,5-diphenyl-1,7-octadien-3-one
• 英文别名: (1E)-1,5-diphenylocta-1,7-dien-3-one
• CAS: 353764-38-2
• 化学式: C₂₀H₂₀O
• 分子量: 276.378
• InChiKey: UDJGHXJNVNGDPC-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diphenyl-1,7-octadien-3-one 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到5-苯基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  烯丙基与苯乙烯基活化的烯酮的催化共轭加成

  摘要：

  当由 Ni(0) 和 Pd(0) 配合物催化时，频哪醇（烯丙基）硼与亚苄基亚烷基酮的共轭加成非常容易。简单的烯酮对反应条件是惰性的，表明辅助亚苄基单元具有显着的活化作用。提供了不同催化剂和底物的比较，以及机械原理和不对称催化的示例。

  DOI：

  10.1021/ja067878w
• 作为产物：
  描述：

  联甲基苯乙烯酮 在 18-冠醚-6 、 potassium hydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,5-diphenyl-1,7-octadien-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过催化不对称环羰基化合成γ-丁内酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja005568m

文献信息

• Catalytic Conjugate Addition of Allyl Groups to Styryl-Activated Enones
  作者：Joshua D. Sieber、Shubin Liu、James P. Morken

  DOI：10.1021/ja067878w

  日期：2007.2.1

  Conjugate addition of pinacolato(allyl)boron to benzylidenealkylidene ketones is remarkably facile when catalyzed by Ni(0) and Pd(0) complexes. Simple enones are inert to the reaction conditions, suggesting a significant activating effect by the auxiliary benzylidene unit. A comparison of different catalysts and substrates is provided, as is a mechanistic rationale, and an example of asymmetric catalysis

  当由 Ni(0) 和 Pd(0) 配合物催化时，频哪醇（烯丙基）硼与亚苄基亚烷基酮的共轭加成非常容易。简单的烯酮对反应条件是惰性的，表明辅助亚苄基单元具有显着的活化作用。提供了不同催化剂和底物的比较，以及机械原理和不对称催化的示例。
• γ-Butyrolactone Synthesis via Catalytic Asymmetric Cyclocarbonylation
  作者：Sunil K. Mandal、Sk. Rasidul Amin、William E. Crowe

  DOI：10.1021/ja005568m

  日期：2001.7.1