1,1,2,2-tetrakis(4-methoxyphenylcarbonyl)ethene | 343798-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrakis(4-methoxyphenylcarbonyl)ethene
• 英文别名: 2,3-Bis(4-methoxybenzoyl)-1,4-bis(4-methoxyphenyl)but-2-ene-1,4-dione
• CAS: 343798-61-8
• 化学式: C₃₄H₂₈O₈
• 分子量: 564.592
• InChiKey: UWZCIJLOPZTSRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetrakis(4-methoxyphenylcarbonyl)ethene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以40%的产率得到3,6-bis(4-methoxyphenyl)-4,5-bis(4-methoxyphenylcarbonyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Vasil'ev; Rudenko; Grinenko, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 8, p. 1157 - 1162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(4-甲氧基苯基)1,3-丙二酮 在 对甲酚 、 二叔丁基过氧化物 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到1,1,2,2-tetrakis(4-methoxyphenylcarbonyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  氟醇对铁催化苯酚的氧化交叉偶联效率和选择性的显着提高

  摘要：

  在氟化溶剂（例如1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-醇（HFIP），2,2）中，可以显着提高苯酚的铁催化氧化偶联的速率和化学选择性。 ，2-三氟乙醇（TFE）和1-苯基-2-2,2,2-三氟乙醇。考察了苯酚与芳烃和多环芳烃（PAHs）以及苯酚与β-二羰基化合物的交叉偶联的普遍性。新的条件仅在四个合成步骤中就用于合成2'''-dehydroxycalodeninB。

  DOI：

  10.1002/anie.201409694

文献信息

• Significant Enhancement in the Efficiency and Selectivity of Iron-Catalyzed Oxidative Cross-Coupling of Phenols by Fluoroalcohols
  作者：Eden Gaster、Yulia Vainer、Almog Regev、Sachin Narute、Kavitha Sudheendran、Aviya Werbeloff、Hadas Shalit、Doron Pappo

  DOI：10.1002/anie.201409694

  日期：2015.3.27

  Significant enhancement of both the rate and the chemoselectivity of iron‐catalyzed oxidative coupling of phenols can be achieved in fluorinated solvents, such as 1,1,1,3,3,3‐hexafluoropropan‐2‐ol (HFIP), 2,2,2‐trifluoroethanol (TFE), and 1‐phenyl‐2,2,2‐trifluoroethanol. The generality of this effect was examined for the cross‐coupling of phenols with arenes and polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs)

  在氟化溶剂（例如1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-醇（HFIP），2,2）中，可以显着提高苯酚的铁催化氧化偶联的速率和化学选择性。 ，2-三氟乙醇（TFE）和1-苯基-2-2,2,2-三氟乙醇。考察了苯酚与芳烃和多环芳烃（PAHs）以及苯酚与β-二羰基化合物的交叉偶联的普遍性。新的条件仅在四个合成步骤中就用于合成2'''-dehydroxycalodeninB。
• Vasil'ev; Rudenko; Grinenko, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 8, p. 1157 - 1162
  作者：Vasil'ev、Rudenko、Grinenko

  DOI：——

  日期：——