((2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)-3,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)methanol | 1166834-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: ((2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)-3,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)methanol
• CAS: 1166834-01-0
• 化学式: C₂₂H₄₀BrN₅O₄Si₂
• 分子量: 574.666
• InChiKey: SUHAKUCHQNTVDJ-NVQRDWNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  117.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)-3,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)methanol 在 三丁基氧化锡 、 氨基磺酰氯 作用下， 以 苯 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100%的产率得到((2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)-3,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113615

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-溴膘苷 在 咪唑 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ((2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)-3,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113615

  摘要：

  公开号：