蛋巢菌素A3 | 38598-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 蛋巢菌素A3
• 英文名称: cyathin A₃
• 英文别名: Tetrahydrogossypibetilene；(1R,2R,5R,10R,12R)-13-(hydroxymethyl)-2,5-dimethyl-8-propan-2-yl-15-oxatetracyclo[10.2.1.02,10.05,9]pentadeca-8,13-dien-1-ol
• CAS: 38598-35-5
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃
• 分子量: 318.456
• InChiKey: VUPKBPVGOKWIGI-YKXHTNLXSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5aR,6R,9R,10aR)-1-isopropyl-6-methoxy-3a,5a-dimethyl-2,3,3a,4,5,5a,6,9,10,10a-decahydro-6,9-epoxycyclohepta[e]inden-8-yl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 高氯酸 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， -20.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 122.0h， 生成 蛋巢菌素A3
  参考文献：
  名称：

  胞嘧啶A3的对映选择性全合成。

  摘要：

  描述了（-）-胱氨酸A3的总合成。关键步骤涉及使用Mikami的催化剂[（R）-BINOL + Cl2Ti）使2,5-二甲基-1,4-苯醌与2,4-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-戊二烯发生不寻常的对映选择性Diels-Alder反应[OiPr）2 + 4 A摩尔筛]通过添加Mg和SiO2进行改性。因为组织蛋白酶A3很容易转化为allocyathin B3，cyathin B3，cyathin C3和neoallocyathin A4，所以这种途径也构成了这些天然产物的正式合成。

  DOI：

  10.1021/ol070994z

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of Cyathin A₃
  作者：Dale E. Ward、Jianheng Shen

  DOI：10.1021/ol070994z

  日期：2007.7.1

  The total synthesis of (-)-cyathin A3 is described. The key step involves an unusual enantioselective Diels-Alder reaction of 2,5-dimethyl-1,4-benzoquinone with 2,4-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-pentadiene, using Mikami's catalyst [(R)-BINOL + Cl2Ti(OiPr)2 + 4 A mol sieves] modified by addition of Mg and SiO2. Because cyathin A3 is easily transformed into allocyathin B3, cyathin B3, cyathin C3, and neoallocyathin

  描述了（-）-胱氨酸A3的总合成。关键步骤涉及使用Mikami的催化剂[（R）-BINOL + Cl2Ti）使2,5-二甲基-1,4-苯醌与2,4-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-戊二烯发生不寻常的对映选择性Diels-Alder反应[OiPr）2 + 4 A摩尔筛]通过添加Mg和SiO2进行改性。因为组织蛋白酶A3很容易转化为allocyathin B3，cyathin B3，cyathin C3和neoallocyathin A4，所以这种途径也构成了这些天然产物的正式合成。