methyl (2S,4aS,6aS,9aR)-1,2,4,4a,6a,7,8,9-octahydro-2-methoxy-8,8-dimethylpentaleno<1,6a-c>pyran-5-carboxylate | 79678-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,4aS,6aS,9aR)-1,2,4,4a,6a,7,8,9-octahydro-2-methoxy-8,8-dimethylpentaleno<1,6a-c>pyran-5-carboxylate
• 英文别名: methyl (2R,4aS,6aS,9aR)-1,2,4,4a,6a,7,8,9-octahydro-2-methoxy-8,8-dimethylpentaleno<1,6a-c>pyran-5-carboxylate；methyl 1,2,4,4a,6a,7,8,9-octahydro-2-methoxy-8,8-dimethylpentaleno<1,6ac>pyran-5-carboxylate
• CAS: 79678-75-4；83648-42-4；121523-46-4；121523-53-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: YYTKHPCYDHVVSY-LICQFVDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,4aS,6aS,9aR)-1,2,4,4a,6a,7,8,9-octahydro-2-methoxy-8,8-dimethylpentaleno<1,6a-c>pyran-5-carboxylate 在 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An effective approach to stereocontrolled lactone annulation. Application to the total synthesis of pentalenolactone E methyl ester and a partial elaboration of quadrone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a029
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-(3'-carboethoxy-2'-oxo-propyl)-cyclopentanone 在 diisobutylammonium hydride 、 nickel carbonyl 、 mercury(II) diacetate 、 碘 、 sodium methylate 、 sodium ethanolate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 萘烷 、 苯 为溶剂， 反应 91.83h， 生成 methyl (2S,4aS,6aS,9aR)-1,2,4,4a,6a,7,8,9-octahydro-2-methoxy-8,8-dimethylpentaleno<1,6a-c>pyran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An effective approach to stereocontrolled lactone annulation. Application to the total synthesis of pentalenolactone E methyl ester and a partial elaboration of quadrone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a029