(E)-1-(3-hydroxyphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 178445-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(3-hydroxyphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 178445-81-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: GXDVUKSFUWXQIV-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3-hydroxyphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 (+)-diisopinocampheylchloroborane 、 palladium on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -20.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (R)-1,1-dimethylethyl [3-[1-hydroxy-3-(trimethoxyphenyl)propyl]phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  RAPAFUCIN DERIVATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本公开提供了受免疫蛋白配体家族FK506和雷帕霉素天然产物启发的大环化合物。生成包含FK506和雷帕霉素结合结构域的Rapafucin大环化合物库，应具有作为治疗疾病新药的潜力。

  公开号：

  US20210094933A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酮 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 以66.7 %的产率得到(E)-1-(3-hydroxyphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于 ROS/ER 应力/焦亡轴的焦亡诱导药物和抗肿瘤活性的发现

  摘要：

  背景： 焦亡是由化疗药物触发的细胞死亡过程，近年来已成为一种非常有前途的对抗肿瘤的机制。天然产物作为新药的引领者，在抗癌药物的发现中发挥着重要作用。与其他天然产物相比，药用食品同源天然产物 （MFHNP） 表现出卓越的安全性。在一系列 MFHNP 分子骨架中，本研究发现只有苄基苯乙酮 （1） 可以诱导癌细胞焦亡。然而，1 的抗癌活性仍有待提高。背景： 化疗药物诱导的细胞焦亡是近年来发现的一种很有前途的抗肿瘤机制。天然产物作为新药的主导因素，在抗癌药物的发现中仍然发挥着重要作用。与其他天然产品相比，药用食品同源天然产物 （MFHNP） 具有更好的安全性。在一系列 MFHNP 分子骨架中，本研究发现只有苄基苯乙酮 （1） 可以诱导癌细胞焦亡。然而，1 的抗癌活性仍有待提高。目的： 本研究旨在通过修饰查尔酮结构，找到一种具有高效抗肿瘤活性的焦亡诱导剂。目标：/ 方法：为了检查化合物 1 中 Michael

  DOI：

  10.2174/0109298673281684240102072157

文献信息

• Synthetic multimerizing agents
  申请人：Ariad Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06150527A1

  公开（公告）日：2000-11-21

  New compounds are disclosed for multimerizing immunophilins and proteins containing immunophilin or immunophilin-related domains. The compounds are of the formula M-L-Q where M is a synthetic ligand for an FKBP protein

  新的化合物被披露用于多聚免疫蛋白和含有免疫蛋白或免疫蛋白相关结构域的蛋白质。这些化合物的公式为M-L-Q，其中M是FKBP蛋白的合成配体。
• RAPAFUCIN DERIVATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20210094933A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure provides macrocyclic compounds inspired by the immunophilin ligand family of natural products FK506 and rapamycin. The generation of a Rapafucin library of macrocyles that contain FK506 and rapamycin binding domains should have great potential as new leads for developing drugs to be used for treating diseases.

  本公开提供了受免疫蛋白配体家族FK506和雷帕霉素天然产物启发的大环化合物。生成包含FK506和雷帕霉素结合结构域的Rapafucin大环化合物库，应具有作为治疗疾病新药的潜力。
• Novel chalcone and flavone derivatives as selective and dual inhibitors of the transport proteins ABCB1 and ABCG2
  作者：Katja Silbermann、Chetan P. Shah、Niteshkumar U. Sahu、Kapil Juvale、Sven Marcel Stefan、Prashant S. Kharkar、Michael Wiese

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.12.019

  日期：2019.2

  translocation of drugs from the inside to the outside of cancer cells is mediated at the expense of ATP. In the last 40 years, three ABC transporters – ABCB1 (P-gp), ABCC1 (MRP1), and ABCG2 (BCRP) – have mainly been attributed to the occurrence of MDR in cancer cells. One of the strategies to overcome MDR is to inhibit the efflux transporter function by small-molecule inhibitors. In this work, we investigated

  在癌症化学疗法期间，某些癌症可能对结构多样的抗肿瘤药产生交叉耐药性。这种所谓的多药耐药性（MDR）与ATP结合盒（ABC）转运蛋白的过表达高度相关。这些与膜结合的外排泵可输出多种结构多样的内生和异生素，包括与化学无关的抗癌药。药物从癌细胞内部到外部的这种转移是以ATP为代价的。在过去的40年中，三个ABC转运蛋白– ABCB1（P-gp），ABCC1（MRP1）和ABCG2（BCRP）–主要归因于癌细胞中MDR的发生。克服MDR的策略之一是通过小分子抑制剂抑制外排转运蛋白功能。在这项工作中，我们研究了新的基于查尔酮和黄酮的化合物，用于所述转运蛋白的选择性和广谱抑制。这些包括在环A和B处具有变化的取代的查耳酮，以及在3位带有乙酰酰胺连接基的黄酮。在钙黄绿素AM和脱镁叶绿素A分析中评估了合成分子对ABCB1，ABCC1和ABCG2的抑制潜力。在每个类别中最有前途的候选者的进一步研究中，我们证明
• Discovery of novel human inosine 5′-monophosphate dehydrogenase 2 (hIMPDH2) inhibitors as potential anticancer agents
  作者：Chetan P. Shah、Prashant S. Kharkar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.09.016

  日期：2018.10

  The enzyme inosine 5′-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) catalyzes an essential step in the de novo biosynthesis of guanine nucleotides, and thus regulates the guanine nucleotide pool required for cell proliferation. Of the two isoforms, human IMPDH type 2 (hIMPDH2) is a validated molecular target for potential immunosuppressive, antiviral and anticancer chemotherapy. In search of newer hIMPDH2 inhibitors

  肌苷5'-单磷酸脱氢酶（IMPDH）催化从头开始生物合成鸟嘌呤核苷酸，从而调节细胞增殖所需的鸟嘌呤核苷酸库。在这两种同工型中，人类2型IMPDH（h IMPDH2）是潜在的免疫抑制，抗病毒和抗癌化学疗法的经过验证的分子靶标。为了寻找新型的h IMPDH2抑制剂作为潜在的抗癌药，提出了三个新系列（A：5-氨基异苯并呋喃-1（3 H）-one，B：3,4-二甲氧基苯胺和C：苯并[ d ]-[1,3]合成了二氧杂-5-基甲胺）并进行了体外评估以及基于单元的活动。筛选了总共37个分子（29-65）的体外h IMPDH2抑制作用，尤其着重于建立其结构-活性关系（SAR）趋势。八种化合物（命中，30，31，33-35，37，41和43）表现出显著酶抑制（> 70％@10μM）; 尤其是A系列分子比B系列更有效（在10μM下，抑制率<70％），而C系列成员则没有活性。命中的h IMPDH2 IC 50值范围为0
• Synthesis of (S)-(−)-N-acetylcolchinol using intramolecular biaryl oxidative coupling
  作者：Gilbert Besong、Krzysztof Jarowicki、Philip J. Kocienski、Eric Sliwinski、F. Thomas Boyle

  DOI：10.1039/b603857c

  日期：——

  An asymmetric synthesis of the tubulin polymerisation inhibitor (S)-(-)-N-acetylcolchinol is reported based on an intramolecular biaryl oxidative coupling of a 1,3-diarylpropyl acetamide intermediate using phenyliodonium bis(trifluoroacetate) as the final step. Three syntheses of the penultimate 1,3-diarylpropyl acetamide intermediate (S)-(-)-N-[1-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)]-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pr

  据报道，微管蛋白聚合抑制剂（S）-（-）-N-乙酰基胆酚的不对称合成是基于1，3-二芳基丙基乙酰胺中间体的分子内联芳基氧化偶联，使用苯基碘鎓双（三氟乙酸盐）作为最终步骤。倒数第二个1,3-二芳基丙基乙酰胺中间体（S）-（-）-N- [1- [3-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）苯基）]-3-（3,4,5-三甲氧基苯基）pr酰基的三种合成方法描述了乙酰胺，其引入立体异构中心的方式不同。