suchilactone | 72622-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: suchilactone
• 英文别名: (3E)-3-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]oxolan-2-one
• CAS: 72622-61-8
• 化学式: C₂₁H₂₀O₆
• 分子量: 368.386
• InChiKey: GVNUFBXIXQNOCF-LZYBPNLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  suchilactone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到retrochinensin
  参考文献：
  名称：

  Banerji, J; Bose, P; Chakrabarti, R, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 7, p. 709 - 712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]二氢呋喃-2-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 suchilactone
  参考文献：
  名称：

  使用 NaBH4–NiCl2 通过非对映选择性还原 α-亚苄基-β-苄基-γ-丁内酯简单合成反式-α,β-二苄基-γ-丁内酯木脂素

  摘要：

  反式-α,β-二苄基-γ-丁内酯木脂素是通过使用NaBH4-NiCl2立体选择性还原α-苄叉-β-苄基-γ-丁内酯合成的。发现还原是通过氢化物与 α-亚苄基-β-苄基-γ-丁内酯的共轭加成和所得金属烯醇化物的立体选择性质子化来进行的。立体选择性是由 1,3-烯丙基应变诱导的 α-苄基的苯基部分的构象刚性带来的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.2281

文献信息

• Efficient synthesis of lactonic and thionolactoniclignans and evaluation of their anti-oxidant, anti-inflammatory and cytotoxic activities
  作者：Trimurtulu Golakoti、Hari Krishna Kancharla、Bharani Meka、Y. L. N. Murthy

  DOI：10.1007/s00044-016-1709-5

  日期：2016.12

  treating these lignans with Lawesson’s reagent. For all the prepared compounds the antioxidant, anti-inflammatory (5-lipoxygenase inhibition) and cytotoxic (Brine shrimp lethality test) activities were tested. The compounds 5a, 5b, 5c, 5d, 5e and 5f showed good 5-lipoxygenase inhibition activity. The thiono lignan 6d showed impressive cytotoxic activity.

  从廉价的材料开始，通过应用Stobbe缩合反应，然后采用硼氢化钠进行新颖的还原环化反应，已开发出一种短而通用的α，β-二苄基-γ-丁内酯合成方法。天然产物外消旋体制备了诸如甲磺酸内酯（5a），叶绿素（5b），沙维宁（5d）和脱水多酚（5f）。通过用Lawesson试剂处理这些木脂素，可以制备新的硫代内酯（6a - 6e）。对于所有制备的化合物，均测试了其抗氧化剂，抗炎药（抑制5-脂氧合酶）和细胞毒性（盐水虾杀伤力测试）的活性。化合物5a，5b，5c，5d，5e和5f显示出良好的5-脂氧合酶抑制活性。硫代木脂素6d显示出令人印象深刻的细胞毒活性。
• Stereoselective Syntheses of <i>Cis</i>- and <i>Trans</i>-Isomers of α-Hydroxy-α,β-dibenzyl-γ-butyrolactone Lignans:  New Syntheses of (±)-Trachelogenin and (±)-Guayadequiol
  作者：Yasunori Moritani、Chiaki Fukushima、Tatsuzo Ukita、Toshikazu Miyagishima、Hiroshi Ohmizu、Tameo Iwasaki

  DOI：10.1021/jo9601932

  日期：1996.1.1

  Cis- and trans-isomers of alpha-hydroxy-alpha,beta-dibenzyI-gamma-butyrolactone lignans 1a,d-g and 2a,c,d were stereoselectively synthesized in good yields based on the electrophilic addition to the metal enolate of alpha-benzyl-gamma-butyolactone derivatives 1l-o and 3 as a key step, This method was applied to the syntheses of (+/-)-trachelogenin and (+/-)-guayadequiol, representative examples of the trans- and cis-isomers of alpha-hydroxy-alpha,beta-dibenzyl-y-butyrolactone lignan series.
• COMPOSITION CONTAINING ARYLNAPHTHALENE LIGNAN DERIVATIVE FOR PREVENTING AND/OR TREATING DEMENTIA
  申请人：The Council for Scientific and Industrial Research

  公开号：US20140088186A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  A composition for preventing and/or treating dementia and ameliorating memory impairment and/or improving memory, comprising one or more arylnaphthalene lignan derivatives, such as Justicidin A, 5-methoxyjusticidin A, Chinensinaphthol, and a pharmaceutically-acceptable salt thereof, as active ingredient.
• US9211278B2
  申请人：——

  公开号：US9211278B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• Banerji, J; Bose, P; Chakrabarti, R, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 7, p. 709 - 712
  作者：Banerji, J、Bose, P、Chakrabarti, R、Das, B

  DOI：——

  日期：——