5-(4-bromophenyl)-1-{[(3R)-1-(cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}-1H-1,2,3-triazole | 1366767-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-1-{[(3R)-1-(cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: [(3R)-3-[[5-(4-bromophenyl)triazol-1-yl]methyl]pyrrolidin-1-yl]-cyclopropylmethanone
• CAS: 1366767-77-2
• 化学式: C₁₇H₁₉BrN₄O
• 分子量: 375.268
• InChiKey: UZDAYCRCWWQUIX-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-bromophenyl)-1-{[(3R)-1-(cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}-1H-1,2,3-triazole 、 吲哚-6-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 disodium;carbonate 、 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以to afford the title compound (0.0520 g, 79%) as a tan foam的产率得到6-[4-(1-{[(3R)-1-(cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}-1H-1,2,3-triazol-5-yl)phenyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及使用咪唑，三唑和四唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用咪唑，三唑和四唑。

  公开号：

  US20130196971A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-3-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 五甲基环戊二烯基双(三苯基膦)氯化钌(II) 盐酸 、 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 107.0h， 生成 5-(4-bromophenyl)-1-{[(3R)-1-(cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及使用咪唑、三唑和四唑衍生物来调节，尤其是抑制脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用咪唑、三唑和四唑。

  公开号：

  WO2012037298A1