五甲基环戊二烯基双(三苯基膦)氯化钌(II) | 92361-49-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 五甲基环戊二烯基双(三苯基膦)氯化钌(II)
• 英文名称: pentamethylcyclopentadienyl bis(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride
• 英文别名: Cp*RuCl(PPh3)2；chloro(pentamethylcyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)；[Cp*Ru(PPh₃)₂Cl]；RuCl(η⁵-C₅Me₅)(PPh₃)₂；RuCp*Cl(PPh₃)₂；Cp*(PPh₃)₂RuCl；1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);triphenylphosphane;chloride
• CAS: 92361-49-4
• 化学式: C₄₆H₄₅ClP₂Ru
• 分子量: 796.334
• InChiKey: AHWRJPOOFGXEKF-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  128 °C (D)
• 溶解度：
  易溶于二氯甲烷、氯仿、甲苯、四氢呋喃。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.52
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2~8℃，应保存在惰性气体中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 五甲基环戊二烯基双(三苯基膦)氯化钌(II)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Chloro(pentamethylcyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Chloro(pentamethylcyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
别名
: C46H45ClP2Ru
分子式
: 796.32 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体, 氧化钌
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 128 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

叠氮化物与乙炔进行环加成反应时，钌催化剂能够专一地生成1,5-二取代三唑，而常见的铜催化则表现出1,4-区域选择性。此外，使用钌催化还使得在“点击环加成反应”中可以使用内炔。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五甲基环戊二烯基双(三苯基膦)氯化钌(II) 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到(η5-pentamethylcyclopentadienyl)RuH(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  制备和五甲基环戊二烯配合物的反应性[（η 5 -C 5我5）的Ru（PPH 3）（L）CL]（L = CO，卜吨NC）和[（η 5 -C 5我5）的Ru（L ）2 CL]（L =卜吨NC，降冰片二烯）

  摘要：

  的氯络合物[（η 5 -C 5我5）钌（降冰片二烯）CL]（2），[（η 5 -C 5我5）RU-（BU吨NC）2 CL]（3），[（η 5 -C 5我5）RU-（PPH 3）（BU吨NC）CL]（4）和[（η 5 -C 5我5）的Ru（PPH 3） - （CO）CL]（5）已经从[（η制备5 -C 5我5）的Ru（PPH 3）2 Cl]（1）。3–5与甲醇钠反应，得到相应的氢化物7–9。所有的氯配合物1-5在含有NH 4 PF 6和供体配体的甲醇中容易电离，从而产生一系列新的阳离子，如六氟磷酸盐。的治疗1和4与NOBF 4，得到双阳离子亚硝酰，[（η 5 -C 5我5）的Ru（PPH 3）2 NO]（BF 4）2（12）和[（η 5 -C5 Me 5）Ru（PPh 3）（Bu t NC）NO]（BF 4）2（17）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85009-x
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5Me5)Ru(norbornadiene)Cl 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0%的产率得到五甲基环戊二烯基双(三苯基膦)氯化钌(II)
  参考文献：
  名称：

  Luo, Lubin; Nolan, Steven P.; Fagan, Paul J., Organometallics, 1993, vol. 12, # 11, p. 4305 - 4311

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3'-O-propargyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)thymidine 、 5-叠氮基-5-脱氧胸腺嘧啶脱氧核苷 在 五甲基环戊二烯基双(三苯基膦)氯化钌(II) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)thymidine-1,5 triazolethymidine dimer
  参考文献：
  名称：

  Searching for the ideal triazole: Investigating the 1,5-triazole as a charge neutral DNA backbone mimic

  摘要：

  A novel triazole linkage that mimics the phosphodiester backbone in DNA was designed, synthesised and evaluated. Unlike previous work which utilised copper to form a 1,4 triazole linkage in the DNA backbone, a ruthenium catalyst was used to yield a 1,5 triazole. The artificial linkage was incorporated into a DNA backbone via a phosphoramidite building block using solid phase synthesis. The biophysical properties of DNA with a 1,5 triazole linkage in the backbone were evaluated by UV melting and circular dichroism and compared to DNA modified with previously reported 1,4 triazole linkages of various lengths. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130914

文献信息

• Transition metal alkynyl complexes by transmetallation from Au(CCAr)(PPh₃) (Ar = C₆H₅or C₆H₄Me-4)
  作者：Wan M. Khairul、Mark A. Fox、Natasha N. Zaitseva、Maryka Gaudio、Dmitry S. Yufit、Brian W. Skelton、Allan H. White、Judith A. K. Howard、Michael I. Bruce、Paul J. Low

  DOI：10.1039/b809960j

  日期：——

  Facile acetylide transfer reactions take place between gold(I) complexes Au(CCAr)(PPh3) (Ar = C6H5 or C6H4Me-4) and a variety of representative inorganic and organometallic complexes MXLn (M = metal, X = halide, Ln = supporting ligands) featuring metals from groups 8–11, to afford the corresponding metal–alkynyl complexes M(CCR)Ln in modest to good yield. Reaction products have been characterised by

  金（I）配合物Au（C CAr）（PPh 3）（Ar = C 6 H 5或C 6 H 4 Me-4）与各种代表性的无机和有机金属配合物MXL n（M =金属，X =卤化物，L n =支持配体）以8-11族金属为特征，以中等到良好的收率得到相应的金属-炔基络合物M（CCR）L n。反应产物已通过分光光度法进行了表征，并报道了Fe（C CC 6 H 4 Me-4）（dppe）Cp，Ru（C CC 6 H 4 Me-4）（dppe）Cp *，Ru的分子结构测定（C CC 6 ˚F 5）（η 2 -O 2）（PPH 3）的Cp *，IR（C CC 6 H ^ 4 ME-4）（η 2 -O 2）（CO）（PPH 3）2，镍（ CCC 6 H 4 Me-4）（PPh 3）Cp和反式-Pt（C CAr）2 L 2（Ar = C 6 H 5，L = PPh 3 ; Ar = C 6 H 4 Me-4，L =
• Dihydrogen complexes of ruthenium. 2. Kinetic and thermodynamic considerations affecting product distribution
  作者：Mitchell S. Chinn、D. Michael Heinekey

  DOI：10.1021/ja00169a026

  日期：1990.6

  Cationic ruthenium dihydrogen complexes of the form ((eta}-Csub 5}Hsub 5})Ru(L)(Lprime})(eta}sup 2}-Hsub 2}))BFsub 4} (L = CO, Lprime} = PCysub 3} (1a), PPhsub 3} (2a), PMesub 2}Ph (3a), PMesub 3} (4a) have been prepared by protonation of the corresponding neutral hydrides. Carbonyl free derivatives such as ((eta}-Csub 5}Hsub 5})Ru(P Pprime})(eta}sup 2}-Hsub 2}))BFsub 4} (P Pprime}

  形式为 ((eta}-Csub 5}Hsub 5})Ru(L)(Lprime})(eta}sup 2}-Hsub 2})) 的阳离子钌二氢络合物BFsub 4} (L = CO, Lprime} = PCysub 3} (1a), PPhsub 3} (2a), PMesub 2}Ph (3a), PMesub 3} (4a) ) 已通过相应的中性氢化物质子化制备。无羰基衍生物如 ((eta}-Csub 5}Hsub 5})Ru(PPprime})(eta}sup 2}- Hsub 2}))BFsub 4} (PPprime} = 1,2-双(二甲基膦基)乙烷 (dmpe) (5a), (1,1-二甲基-2,2-二苯基膦基)乙烷 (dmdppe ) (6a)、(R)-(+)-1,2-双(二苯基膦基)丙烷((R)-prophos) 8a)、双(PPhsub
• Reactivity of ruthenium polyhydrides: reactions of RuH6[P(C6H11)3]2 with C5-cyclic hydrocarbons. Preparation of new ruthenium(IV) trihydrides RuH3(C5Me5)L [L = PMe3, PPh3, PPri 3, or P(C6H11)3]
  作者：Th�r�se Arliguie、Bruno Chaudret

  DOI：10.1039/c39860000985

  日期：——

  RuH2(C5H6)(Pcy3)2(2) and RuH(C5H5)(Pcy3)2(3)(cy = cyclohexyl) are formed in the reaction of RuH6(Pcy3)2(1) with cyclopentene, although in the presence of 3,3-dimethylbut-1-ene only (3) is formed quantitatively, but treatment of (1) with C5Me5H gives no C5Me5 complex (although in C6D6 active H–D exchange with the phosphine protons is observed); however [Ru(C5Me5)Cl2]n when treated with phosphine (L = PMe3, PPh3

  氢化物期RuH 2（C 5 H ^ 6）（PCY 3）2（2）和期RuH（C 5 H ^ 5）（PCY 3）2（3）（CY =环己基）形成在期RuH的反应6（PCY 3）2（1）用环戊烯，虽然仅在3,3-二甲基丁-1-烯存在下定量地形成（3），但用C 5 Me 5 H处理（1）不会得到C 5 Me 5络合物（虽然在C中观察到6 D 6与膦质子的活性H–D交换）；然而，当用磷化氢（L = PMe 3，PPh 3，PPr i 3或Pcy 3）处理时，[Ru（C 5 Me 5）Cl 2 ] n产生顺磁性配合物RuCl 2（C 5 Me 5）L，在四氢呋喃中用LiBHEt 3处理产生新的三氢化物RuH 3（C 5 Me 5）L。
• Terminal Phosphido Complexes of the Ru(η⁵-Cp*) Fragment
  作者：Jin Yang、Sophie Langis-Barsetti、Hayley C. Parkin、Robert McDonald、Lisa Rosenberg

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00266

  日期：2019.9.9

  demonstrate enhanced nucleophilicity/basicity of the terminal phosphido ligand in 2 relative to that in complex 1. Complex 2 also exhibits greater lability of the PPh3 ligand, leading to substitutional product mixtures that were not observed for 1. Both of these features are consistent with the more electron-rich and sterically imposing nature of the Cp* ligand in 2 relative to the indenyl ligand in 1. Nevertheless

  原位生成的五配位的Ru配合物（η 5 -Cp *）（PR 2）（PPH 3）（2），经由钌的脱卤化氢（η 5 -Cp *）氯（PR 2 H）（PPH 3） ，已经允许其朝向的范围内的小分子的反应性与它的充分研究的类似物的Ru进行比较（η 5 -茚基）（PR 2）（PPH 3）（1）中，目的是评估的可能性的研究复杂化学的可变触觉1。2的反应与氢，一氧化碳，苯乙炔，乙烯，丙烯腈，和1-己烯证明2相对于复合物1增强了末端磷酸配体的亲核性/碱性。配合物2还表现出更大的PPh 3配体不稳定性，导致未观察到1的取代产物混合物。这两个特征都与2中的Cp *配体相对于1中的茚基配体更富电子且在空间上具有强加性。然而，对于两种配合物而言，磷酸配体的基本转化是可比较的。这表明变量哈普托数并不能起到茚基配合物的反应的作用1，由于η 5 -η 3移位是不太可能发生用于CP *复杂2。讨论了这些反应性研究对设计高活性但稳定的氢磷化钌半夹心催化剂的意义。
• Synthesis, Protonation, and Reduction of Ruthenium–Peroxo Complexes with Pendent Nitrogen Bases
  作者：Tristan A. Tronic、Werner Kaminsky、Michael K. Coggins、James M. Mayer

  DOI：10.1021/ic3013987

  日期：2012.10.15

  pentamethylcyclopentadienyl ruthenium(II) complexes have been synthesized with cyclic (RPCH2NR′CH2)2 ligands, with the goal of using these [CpR′′Ru(PR2NR′2)]+ complexes for catalytic O2 reduction to H2O (R = t-butyl, phenyl; R′ = benzyl, phenyl; R″ = methyl, H). In each compound, the Ru is coordinated to the two phosphines, positioning the amines of the ligand in the second coordination sphere where they may act

  环戊二烯基和五甲基环戊二烯钌（II）络合物已经合成与环状（RPCH 2 NR'CH 2）2个配体，使用这些[Cp的目标R''的Ru（P - [R 2 Ñ R' 2）] +催化络合物O 2还原为H 2 O（R = t丁基，苯基 R'=苄基，苯基；R” ＝甲基，H）。在每种化合物中，Ru与两个膦配位，将配体的胺定位在第二个配位域中，在此处它们可以充当质子中继到结合的双氧配体上。为了理解这些参数中的每一个对配合物性能的影响，已对膦，胺和环戊二烯基取代基进行了系统地改变。这些的Cp R“ Ru（对- [R 2 Ñ R' 2）+配合物与O-反应2，形成η 2种μ-过氧复合物，其已经通过NMR，IR和X-射线晶体学。O 2的峰值还原电位通过循环伏安法显示，连接的复合物在改变膦和胺时变化高达0.1V。在酸的存在下，这些络合物的质子化在侧基胺处发生，从而在质子化的胺与键合的O 2之间形成氢键。钌-过氧配合物在还原时分解，不包括催化还原O