5-[(4-acetylphenylamino)methyl]-2-(methylthio)furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1383579-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[(4-acetylphenylamino)methyl]-2-(methylthio)furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 1-[4-[(4-Amino-2-methylsulfanylfuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methylamino]phenyl]ethanone；1-[4-[(4-amino-2-methylsulfanylfuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methylamino]phenyl]ethanone
• CAS: 1383579-59-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 328.395
• InChiKey: ZWGDHIUGCAZFBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-amino-2-(methylthio)furo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 巯基乙酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 5-[(4-acetylphenylamino)methyl]-2-(methylthio)furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  通过4-氨基-5-（羟甲基）-2-（甲硫基）呋喃[2,3-d]的Mitsunobu反应的4-氨基-5-（芳基氨基甲基）-2-（甲硫基）呋喃[2,3-d]嘧啶]嘧啶与N-甲基-和N-烷基芳基胺

  摘要：

  摘要 通过4-氨基-5-（羟甲基）-2-（甲硫基）的Mitsunobu反应合成4-氨基-5-（芳基氨基甲基）-2-（甲硫基）呋喃并[2,3- d ]嘧啶的有效方法已经开发了具有N-甲磺酰基和N-甲磺酰基芳基胺的呋喃并[2,3- d ]嘧啶，并随后除去了甲磺酰基和甲磺酰基。研究了芳胺部分中取代基对光延反应的影响。N -（{4-氨基-2-（甲基磺酰基）呋喃并[2,3 - d ]嘧啶-5-基}甲基）-4-硝基-N-苯基苯磺酰胺与硝基的反应中硝基的意外亲核取代观察到甲醇钠。 通过4-氨基-5-（羟甲基）-2-（甲硫基）的Mitsunobu反应合成4-氨基-5-（芳基氨基甲基）-2-（甲硫基）呋喃并[2,3- d ]嘧啶的有效方法已经开发了具有N-甲磺酰基和N-甲磺酰基芳基胺的呋喃并[2,3- d ]嘧啶，并随后除去了甲磺酰基和甲磺酰基。研究了芳胺部分中取代基对光延反应的影响。N -（{4-氨基-2-（甲基磺酰基）呋喃并[2

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290524