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Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-bromo-6-(2-cyano-ethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-bromo-6-(2-cyano-ethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 114217-60-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-bromo-6-(2-cyano-ethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
英文别名
——
CAS
114217-60-6
化学式
C
14
H
18
BrNO
7
mdl
——
分子量
392.203
InChiKey
MGPAXOZVFJKSPF-RGDJUOJXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.21
重原子数:
23.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
111.92
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(5S)-1,2,3,4-tetra-O-acetyl-5-bromo-β-D-xylopyranose
69534-64-1
C
13
H
17
BrO
9
397.177
——
Acetic acid (2S,3S,4R,5R,6R)-4,5,6-triacetoxy-2-bromo-2-(2-cyano-ethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
114244-05-2
C
16
H
20
BrNO
9
450.24
反应信息
作为反应物:
描述:
丙烯腈
、
Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-bromo-6-(2-cyano-ethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
在
三正丁基氢锡
作用下, 以70%的产率得到
参考文献:
名称:
D-木吡喃糖衍生物的C-1和C-5链延伸
摘要:
在C-5和C-1处,由相应的基于D-吡喃木糖的溴化物连续产生的自由基加到丙烯腈和丙烯酸甲酯中,得到在这些位置带有β-丙腈或β-丙酸酯取代基的产物;在反应中可以实现一些空间控制,并且以良好的选择性产生4,8-脱水十一烷糖衍生物(13)。
DOI:
10.1039/c39870001007
作为产物:
描述:
Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-2,3,5-triacetoxy-6-(2-cyano-ethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
在
氢溴酸
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 以83%的产率得到Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-bromo-6-(2-cyano-ethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
参考文献:
名称:
D-木吡喃糖衍生物的C-1和C-5链延伸
摘要:
在C-5和C-1处,由相应的基于D-吡喃木糖的溴化物连续产生的自由基加到丙烯腈和丙烯酸甲酯中,得到在这些位置带有β-丙腈或β-丙酸酯取代基的产物;在反应中可以实现一些空间控制,并且以良好的选择性产生4,8-脱水十一烷糖衍生物(13)。
DOI:
10.1039/c39870001007
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