4-(3-aminophenoxy)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(pyridin-3-yl)-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine | 1428775-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-aminophenoxy)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(pyridin-3-yl)-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-(3-aminophenoxy)-N-(1-methylpyrazol-4-yl)-5-pyridin-3-yl-7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1428775-86-3
• 化学式: C₂₇H₃₂N₈O₂Si
• 分子量: 528.689
• InChiKey: DFYMMPBMTMDYOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-aminophenoxy)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(pyridin-3-yl)-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[3-({2-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-5-(pyridin-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}oxy)phenyl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDINE AND PURINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Q、T、V、W、X、Y、Z、环A、R1、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和m在此定义。这些新颖的吡咯嘧啶和嘌呤衍生物在哺乳动物中治疗异常细胞生长，如癌症方面具有用处。另外，本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中治疗异常细胞生长的方法。

  公开号：

  US20130079324A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-7-(2-三甲基锡乙氧基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 4-(3-aminophenoxy)-N-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(pyridin-3-yl)-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDINE AND PURINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Q、T、V、W、X、Y、Z、环A、R1、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和m在此定义。这些新颖的吡咯嘧啶和嘌呤衍生物在哺乳动物中治疗异常细胞生长，如癌症方面具有用处。另外，本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中治疗异常细胞生长的方法。

  公开号：

  US20130079324A1