2,4-二氯-7-(2-三甲基锡乙氧基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 | 442847-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 2,4-二氯-7-(2-三甲基锡乙氧基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
• 中文别名: 2,4-二氯-7-(2-三甲基锡乙氧基甲基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
• 英文名称: 2,4-dichloro-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2,4-dichloro-7-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine；2-[(2,4-dichloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 442847-52-1
• 化学式: C₁₂H₁₇Cl₂N₃OSi
• 分子量: 318.278
• InChiKey: HSSJZWWCSQLAQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-7-(2-三甲基锡乙氧基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 乙醇 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 艾维替尼
  参考文献：
  名称：

  艾维替尼的新合成路线及其马来酸盐二水合物

  摘要：

  本发明公开了艾维替尼的一种新合成工艺，以2‑氯‑4‑(3‑硝基苯氧基)‑7氢‑(吡咯并[2,3‑d]嘧啶)‑1‑甲基叔丁酸酯为起始原料，反应路线短，总产率高；脱保护基更加容易，后处理简单，在规模化生产中具有重要的应用价值。本发明还涉及马来酸盐二水合物及其优选晶型，具有优异的粉末特性，特别有利于固体制剂加工，特别是制成胶囊剂。最后，本发明还公开了以马来酸盐二水合物为活性成分的胶囊剂，内容物的流动性良好，释放度达到药典标准。

  公开号：

  CN110229156A
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到2,4-二氯-7-(2-三甲基锡乙氧基甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  WO2007/104944

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS FAK AND ALK INHIBITERS FOR TREATMENT OF CANCERS AND OTHER DISEASES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK ET D'ALK POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS ET AUTRES MALADIES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012045195A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of focal adhesion kinase (FAK) and anaplastic lymphoma kinase (ALK), compositions containing the compounds, and methods of treating diseases during which FAK and ALK are expressed. The diseases are, for example, cancers.

  揭示了抑制焦点粘附激酶（FAK）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性的化合物，含有这些化合物的组合物，以及治疗在其中FAK和ALK表达的疾病的方法。这些疾病例如包括癌症。
• [EN] SPIROCYCLIC INDOLINES AS IL-17 MODULATORS<br/>[FR] INDOLINES SPIROCYCLIQUES UTILISÉES COMME MODULATEURS D'IL-17
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2018229079A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  A series of substituted spirocyclic 2-oxoindoline derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  一系列替代的螺环式2-氧吲哚衍生物及其类似物，作为强效的人IL-17活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症性和自身免疫性疾病方面具有益处。
• [EN] MOLECULES AND METHODS RELATED TO TREATMENT OF UNCONTROLLED CELLULAR PROLIFERATION<br/>[FR] MOLÉCULES ET PROCÉDÉS SE RAPPORTANT AU TRAITEMENT DE LA PROLIFÉRATION INCONTRÔLÉE DE CELLULES
  申请人：ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL

  公开号：WO2021022076A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present disclosure relates to chemical compounds that modulate cellular proliferation for the treatment of uncontrolled cellular proliferation disorders (such as cancer), pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in treatment. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及调节细胞增殖以治疗不受控制的细胞增殖疾病（如癌症）的化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• 螺环芳基磷氧化物和硫化物
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN105330698B

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明公开了一种螺环芳基磷氧化物或硫化物作为ALK抑制剂，具体公开了作为ALK抑制剂的式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
• 吡咯并嘧啶类衍生物作为蛋白激酶抑制剂及其应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111620878A

  公开（公告）日：2020-09-04

  本发明公开了一种吡咯并嘧啶类衍生物作为蛋白激酶抑制剂及其应用，及其几何异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药；体内外生物学试验证明，作为蛋白激酶抑制剂尤其是可以抑制PAK4激酶以及在PAKs家族中对PAK4激酶具有高选择性的抑制作用，可以降低或抑制细胞中的PAK4激酶的活性，同时还可以作为蛋白激酶抑制剂可以抑制和人自身免疫相关的GCK、GLK、HPK1和TYK2等激酶，应用于治疗和/或预防由PAKs家族激酶介导的疾病、特别是过度增殖性疾病和/或病毒诱导的感染性疾病和/或心血管疾病和由于自身免疫引起的疾病的药物中。