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3-甲基-2-硝基三氟甲苯 | 92891-23-1

中文名称
3-甲基-2-硝基三氟甲苯
中文别名
2-硝基-3-甲基三氟甲苯;2-硝基-3-(三氟甲基)甲苯
英文名称
2-nitro-3-trifluoromethyl-toluene
英文别名
nitro-trifluoromethyltoluene;2-nitro-3-methyl benzotrifluoride;1-methyl-2-nitro-3-(trifluoromethyl)benzene
3-甲基-2-硝基三氟甲苯化学式
CAS
92891-23-1
化学式
C8H6F3NO2
mdl
——
分子量
205.136
InChiKey
JTXZOTTYGWMNGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    220.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38
  • 海关编码:
    2904909090

SDS

SDS:d62c297ee06481fe5e4755e3af85d1a9
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基-2-硝基三氟甲苯 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到2-甲基-6-三氟甲基苯胺
    参考文献:
    名称:
    A unique application of the sulfide reduction useful for the preparation of isomerically pure aromatic nitro compounds and anilines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00370a031
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Nitro-methyl or ethyl substituted benzotrifluoride
    摘要:
    本发明涉及一种对硝基甲基或乙基取代苯三氟甲基化合物,可用作化学中间体,以及其制备方法。这些化学中间体可用于制备取代苯胺,这些取代苯胺是一类新型的2-卤代乙酰苯胺类除草剂的前体。
    公开号:
    US04467125A1
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文献信息

  • Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors
    申请人:Claffey Michelle M.
    公开号:US20100324043A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    Compounds of Formula X: wherein A, X, Y, Z, R 5 , R 6a , and R 6b are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.
    化合物X的结构如下:其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述,并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物,包括人类,相关的认知缺陷的化合物,以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。
  • New CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Mueller Georg Stephan
    公开号:US20060252931A1
    公开(公告)日:2006-11-09
    The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are defined as in claim 1 , the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I in which one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.
    本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂,其中R1、R2、R3、R4和X如权利要求1中所定义,其互变异构体、异构体、对映异构体、立体异构体、合物、混合物和盐以及该盐的合物,特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐,以及其中一个或多个氢原子被取代的一般式I化合物,含有这些化合物的药物组合物,其使用和制备过程。
  • CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US07528129B2
    公开(公告)日:2009-05-05
    The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R1, R2, R3, R4 and X are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I in which one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.
    本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂,其中R1,R2,R3,R4和X如权利要求1所定义,其互变异构体,异构体,对映异构体,对映体,合物,混合物和盐以及盐的合物,特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐,以及其中一种或多种氢原子被代替的一般式I的化合物,包括这些化合物的制药组合物,其使用和制备过程。
  • MATERIALS FOR ELECTRONIC DEVICES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:US20160072076A1
    公开(公告)日:2016-03-10
    The present application relates to a compound of a formula (I) which comprises a benzene group that is substituted with a group selected from carbazole derivatives and bridged amines and with an electron attracting group, wherein the two groups are located in the ortho-position in relation to one another. The present application further relates to the use of the compound of the formula (I) in an electronic device, and to a method of producing the compound of the formula (I).
    本申请涉及一种化合物,其化学式为(I),包括一个苯基,该苯基被取代为由咔唑生物和桥式胺组成的基团和一个吸电子基团,其中这两个基团位于相对的邻位。本申请还涉及在电子器件中使用化合物(I)的方法,以及制备化合物(I)的方法。
  • Process for the preparation of nitro-substituted benzotrifluoride compounds
    申请人:MONSANTO COMPANY
    公开号:EP0129528A1
    公开(公告)日:1984-12-27
    The invention herein pertains to nitro-substituted benzotrifluoride compounds useful as chemical intermediates and a process fortheir preparation. The chemical intermediates are useful for the preparation of substituted anilines which are precursors for a new class of 2-haloacetanilide herbicides.
    本发明涉及可用作化学中间体的硝基取代三氟甲苯化合物及其制备方法。这些化学中间体可用于制备取代苯胺,而取代苯胺是一类新型 2-卤乙酰苯除草剂的前体。
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