6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylic acid | 1187537-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4,5,6,7-Tetrahydro-6-phenyl-1h-indazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1187537-62-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: VFTITOZEJBYJRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-氨基-5-甲基-2,3-二氢苯并[B][1,4]氧氮杂卓-4(5H)-酮 、 6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以77 mg的产率得到N-(5-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-yl)-6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC LACTAMS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] LACTAMES BICYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2017004500A9
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基环己酮 在 四氢吡咯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 6-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC LACTAMS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] LACTAMES BICYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2017004500A9

文献信息

• BICYCLIC LACTAMS AS RECEPTOR-INTERACTING PROTEIN-1 (RIP1) KINASE INHIBITORS FOR TREATING E.G. INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3760625A1

  公开（公告）日：2021-01-06

  The invention provides compounds having the general formula (I) wherein R1, X, Z1, L, n, the A ring, the B ring, and the C ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds and the compounds for use in methods of medical treatment. The present compounds are receptor-interacting protein-1 (RIP1) kinase inhibitors useful for treating e.g. inflammatory diseases, such as e.g. irritable bowel disorders (IBD), irritable bowel syndrome (IBS), Crohn's disease, ulcerative colitis, myocardial infarction, stroke, traumatic brain injury, atherosclerosis, ischemia-reperfusion injury of kidneys, liver and lungs, cisplatin-induced kidney injury, sepsis, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), pancreatits, psoriasis, retinitis pigmentosa, retinal degeneration, chronic kidney diseases, acute respiratory distress syndrome (ARDS), chronic obstructive pulmonary disease (COPD). The present description discloses the preparation of exemplary and reference compounds, as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 116 to 1221; examples 1 to 793; examples A to C; tables). An exemplary compound is e.g. 5a-methyl-N-((S)-5-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-yl)-1,4,4a,5,5a,6-hexahydrocyclopropa[f]indazole-3-carboxamide (example 1)

  本发明提供具有通式 (I) 的化合物 其中 R1、X、Z1、L、n、A 环、B 环和 C 环如本文所述；包括本发明化合物的药物组合物；以及本发明化合物在医疗方法中的用途。 本化合物是受体相互作用蛋白-1（RIP1）激酶抑制剂，可用于治疗炎症性疾病，例如肠易激综合征 (IBS)、克罗恩病、溃疡性结肠炎、心肌梗塞、中风、脑外伤、动脉粥样硬化、肾脏、肝脏和肺部缺血再灌注损伤、顺铂诱导的肾损伤、败血症、全身性炎症性休克、溃疡性结肠炎等、败血症、全身炎症反应综合征（SIRS）、胰腺炎、银屑病、色素性视网膜炎、视网膜变性、慢性肾脏疾病、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、慢性阻塞性肺病（COPD）。 本说明书公开了示例化合物和参考化合物的制备方法及其药理数据（如第 116 页至第 1221 页；例 1 至例 793；例 A 至例 C；表）。 示例化合物如 5a-甲基-N-((S)-5-甲基-4-氧代-2,3,4,5-四氢苯并[b][1,4]氧氮杂卓-3-基)-1,4,4a,5,5a,6-六氢环丙基[f]吲唑-3-甲酰胺（例 1）
• Bicyclic lactams and methods of use thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10988459B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The invention provides novel compounds having the general formula I: wherein R1, X, Z1, L, n, the A ring, the B ring, and the C ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 I 的新型化合物： 其中 R1、X、Z1、L、n、A 环、B 环和 C 环如本文所述，提供了包括该化合物的药物组合物和使用该化合物的方法。
• Pyrazole acids as niacin receptor agonists for the treatment of dyslipidemia
  作者：Darby Schmidt、Abigail Smenton、Subharekha Raghavan、Ester Carballo-Jane、Silvi Lubell、Tanya Ciecko、Tom G. Holt、Michael Wolff、Andrew Taggart、Larissa Wilsie、Mihajlo Krsmanovic、Ning Ren、Daniel Blom、Kang Cheng、Peggy E. McCann、M. Gerard Waters、James Tata、Steven Colletti

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.054

  日期：2009.8

  Niacin is an effective drug for raising HDL cholesterol and reducing coronary risks, but patients show low compliance with treatment due to severe facial flushing upon taking the drug. A series of bicyclic pyrazole carboxylic acids were synthesized and tested for their ability to activate the niacin receptor. One analog, 23, showed improved potency and lacked flushing at doses that effectively altered the lipid profile of rats. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BICYCLIC LACTAMS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20170008877A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The invention provides novel compounds having the general formula I: wherein R 1 , X, Z 1 , L, n, the A ring, the B ring, and the C ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds and methods of using the compounds.
• [EN] BICYCLIC LACTAMS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LACTAMES BICYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017004500A9

  公开（公告）日：2017-11-30