2-chloro-4,5-dihydro-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-6-one | 398458-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4,5-dihydro-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-6-one
• 英文别名: 2-Chloro-4,5-dihydro-6h-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-6-one；2-chloro-1,3-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12)-tetraen-9-one
• CAS: 398458-25-8
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O
• 分子量: 206.631
• InChiKey: JJTPPRAXTVSKSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4,5-dihydro-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-6-one 生成 2-(3-hydroxypiperidin-1-yl)-4,5-dihydroimidazo[4,5,1-ij]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,5-DIHYDRO-IMIDAZO (4,5,1-IJ) QUINOLIN-6-ONES DERIVATIVES AND THEIR USE AS POLY (ADP-RIBOSYL) TRANSFERASE (PARP) INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 4,5-DIHYDRO-IMIDAZO (4,5,1-IJ) QUINOLINE-6-ONES ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA POLY (ADP-RIBOSYL) TRANSFERASE (PARP)

  摘要：

  某种公式1的化合物，其中A具有描述中指示的含义，是新颖的有效PARP抑制剂。

  公开号：

  WO2003104233A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并咪唑 在 aluminum (III) chloride 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-4,5-dihydro-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,5-DIHYDRO-IMIDAZO[4,5,1-II]QUINOLIN-6-ONES AS PARP INHIBITORS
  [FR] 4,5-DIHYDRO-IMIDAZO(4,5,1-IJ)QUINOLIN-6-ONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE PARP

  摘要：

  式1中，其中R1和R2具有描述中指示的含义的化合物是新颖的活性PARP抑制剂。

  公开号：

  WO2004108723A1

文献信息

• Benzimidazole derivatives, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030203893A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The invention relates to benzimidazole derivatives of general formula 1 in which X represents a nitrogen atom or a carbon atom; and when X represents a nitrogen atom: R3 represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group, or does not exist, to give the compounds of formula (I) comprising a secondary or tertiary amine; R4 represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, optionally substituted C3-C7 heterocycloalkyl, —(CH 2 ) p -heteroaryl, heteroaryl-carbonyl, phenylcarbonyl, (C1-C6)alkylcarbonyl, —(CH 2 ) p COOR, optionally substituted phenylsulphonyl or optionally substituted —(CH 2 ) p -phenyl group, and, when X represents a carbon atom: p2 R3 represents a hydrogen atom or a group —NR5R6, —N(R5) 3 + , —NHCOR7, —CONHR5, —COR7, —NHCONH 2 , —OH or —CH 2 OH, R4 represents a hydrogen atom or an optionally substituted —(CH 2 ) p -phenyl, —(CH 2 ) p -heteroaryl or —(CH 2 ) t NR7R8 group. Preparation process and therapeutic application.

  该发明涉及一般式1的苯并咪唑衍生物，其中X代表氮原子或碳原子；当X代表氮原子时：R3代表氢原子或C1-C4烷基基团，或不存在，以给出包含二级或三级胺的式(I)化合物；R4代表氢原子或C1-C6烷基，C3-C7环烷基，可选择取代的C3-C7杂环烷基，—(CH2)p-杂环芳基，杂环芳基-酰基，苯基-酰基，(C1-C6)烷基酰基，—(CH2)pCOOR，可选择取代的苯磺酰基或可选择取代的—(CH2)p-苯基；当X代表碳原子时：R3代表氢原子或基团—NR5R6，—N(R5)3+，—NHCOR7，—CONHR5，—COR7，—NHCONH2，—OH或—CH2OH，R4代表氢原子或可选择取代的—(CH2)p-苯基，—(CH2)p-杂环芳基或—(CH2)tNR7R8基团。制备过程和治疗应用。
• DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1309594A1

  公开（公告）日：2003-05-14
• US6794382B2
  申请人：——

  公开号：US6794382B2

  公开（公告）日：2004-09-21
• US6979683B2
  申请人：——

  公开号：US6979683B2

  公开（公告）日：2005-12-27
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2002012239A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  L'invention concerne des dérivés de benzimidazole de formule générale (I) dans laquelle X représente un atome d'azote ou un atome de carbone; et dans le cas oú X représente un atome d'azote: R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, ou n'existe pas pour donner des composés de formule (I) comportant une amine secondaire ou tertiaire; R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C6)alkyle, (C3-C7)cycloalkyle, (C3-C7)hétérocycloalkyle éventuellement substitué, -(CH2)p-hétéroaryle, hétéroarylcarbonyle, phénylcarbonyle, (C1-C6)alkylcarbonyle, -(CH2)pCOOR, phénylsulfonyle éventuellement substitué ou -(CH2)P-phényle éventuellement substitué, et dans le cas oú X représente un atome de carbone: R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe -NR5R6, -N(R5)3+, -NHCOR7, -CONHR5, COR7, -NHCONH¿2?, -OH ou -CH2OH, R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe -(CH2)p-phényle éventuellement substitué, -(CH2p-hétéroaryle ou -(CH2)tNR7R8. Application en thérapeutique pour la préparation d'un médicament destiné à la prévention ou au traitement des désordres dans lesquels l'enzyme poly(ADP-ribose) polymérase est impliquée.