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4H-咪唑并[4,5,1-Ij]喹啉-2,6(1H,5H)-二酮 | 75655-10-6

中文名称
4H-咪唑并[4,5,1-Ij]喹啉-2,6(1H,5H)-二酮
中文别名
——
英文名称
4H-imidazo[4,5,-i,j]-quinolin-2,6-(1H,5H)dione
英文别名
4H-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-2,6-(1H,5H)dione;4H-Imidazo[4,5,1-IJ]quinoline-2,6(1H,5H)-dione;1,3-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12)-triene-2,9-dione
4H-咪唑并[4,5,1-Ij]喹啉-2,6(1H,5H)-二酮化学式
CAS
75655-10-6
化学式
C10H8N2O2
mdl
——
分子量
188.186
InChiKey
VOKXAYCAPQEMSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    256-258 °C
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole derivatives, preparation and therapeutic use thereof
    摘要:
    该发明涉及一般式1的苯并咪唑衍生物,其中X代表氮原子或碳原子;当X代表氮原子时:R3代表氢原子或C1-C4烷基基团,或不存在,以给出包含二级或三级胺的式(I)化合物;R4代表氢原子或C1-C6烷基,C3-C7环烷基,可选择取代的C3-C7杂环烷基,—(CH2)p-杂环芳基,杂环芳基-酰基,苯基-酰基,(C1-C6)烷基酰基,—(CH2)pCOOR,可选择取代的苯磺酰基或可选择取代的—(CH2)p-苯基;当X代表碳原子时:R3代表氢原子或基团—NR5R6,—N(R5)3+,—NHCOR7,—CONHR5,—COR7,—NHCONH2,—OH或—CH2OH,R4代表氢原子或可选择取代的—(CH2)p-苯基,—(CH2)p-杂环芳基或—(CH2)tNR7R8基团。制备过程和治疗应用。
    公开号:
    US20030203893A1
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文献信息

  • Benzimidazole derivatives, preparation and therapeutic use thereof
    申请人:——
    公开号:US20030203893A1
    公开(公告)日:2003-10-30
    The invention relates to benzimidazole derivatives of general formula 1 in which X represents a nitrogen atom or a carbon atom; and when X represents a nitrogen atom: R3 represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group, or does not exist, to give the compounds of formula (I) comprising a secondary or tertiary amine; R4 represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, optionally substituted C3-C7 heterocycloalkyl, —(CH 2 ) p -heteroaryl, heteroaryl-carbonyl, phenylcarbonyl, (C1-C6)alkylcarbonyl, —(CH 2 ) p COOR, optionally substituted phenylsulphonyl or optionally substituted —(CH 2 ) p -phenyl group, and, when X represents a carbon atom: p2 R3 represents a hydrogen atom or a group —NR5R6, —N(R5) 3 + , —NHCOR7, —CONHR5, —COR7, —NHCONH 2 , —OH or —CH 2 OH, R4 represents a hydrogen atom or an optionally substituted —(CH 2 ) p -phenyl, —(CH 2 ) p -heteroaryl or —(CH 2 ) t NR7R8 group. Preparation process and therapeutic application.
    该发明涉及一般式1的苯并咪唑衍生物,其中X代表氮原子或碳原子;当X代表氮原子时:R3代表氢原子或C1-C4烷基基团,或不存在,以给出包含二级或三级胺的式(I)化合物;R4代表氢原子或C1-C6烷基,C3-C7环烷基,可选择取代的C3-C7杂环烷基,—(CH2)p-杂环芳基,杂环芳基-酰基,苯基-酰基,(C1-C6)烷基酰基,—(CH2)pCOOR,可选择取代的苯磺酰基或可选择取代的—(CH2)p-苯基;当X代表碳原子时:R3代表氢原子或基团—NR5R6,—N(R5)3+,—NHCOR7,—CONHR5,—COR7,—NHCONH2,—OH或—CH2OH,R4代表氢原子或可选择取代的—(CH2)p-苯基,—(CH2)p-杂环芳基或—(CH2)tNR7R8基团。制备过程和治疗应用。
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