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2-chloro-5,6-dihydroimidazo[4,5,1-j,k][1,4]benzodiazepin-7-(4H)one | 429689-80-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-5,6-dihydroimidazo[4,5,1-j,k][1,4]benzodiazepin-7-(4H)one
英文别名
2-Chloro-1,3,10-triazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-2,4,6,8(13)-tetraen-9-one
2-chloro-5,6-dihydroimidazo[4,5,1-j,k][1,4]benzodiazepin-7-(4H)one化学式
CAS
429689-80-5
化学式
C10H8ClN3O
mdl
——
分子量
221.646
InChiKey
IRUGMHSFSARJQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-哌啶基哌啶2-chloro-5,6-dihydroimidazo[4,5,1-j,k][1,4]benzodiazepin-7-(4H)one2,6-二甲基吡啶 、 cesium fluoride 作用下, 以 TGME (triethylene glycol monomethyl ether) 为溶剂, 反应 4.0h, 以49%的产率得到2-[4-(1-piperidyl)piperid-1-yl]-5,6-dihydroimidazo[4,5,1-j,k][1,4]benzodiazepin-7-(4H)one
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole derivatives, preparation and therapeutic use thereof
    摘要:
    该发明涉及通式(I)中的苯并咪唑衍生物,其中X代表氮原子或碳原子;当X代表氮原子时,R3特指氢原子或(C1-C4)烷基基团,R4特指氢原子;(C1-C6)烷基;(C3-C7)环烷基;4-哌啶基;-(CH2)p-NR5R6;-(CH2)p-CONR5R6;-CO-(CH2)p-NR5R6;-(CH2)p-苯基;-(CH2)p-吗啉基;-(CH2)p-吡咯烷基;-(CH2)p-四氢异喹啉基;-(CH2)p-杂环芳基;杂环芳基酰基;苯基酰基;(C1-C6)烷基酰基;-(CH2)p-COOR′;或苯磺酰基;当X代表碳原子时,R3特指氢原子;-NR5R6基团;-NHCOR7;-CONHR5;-COR7;-NHCONH2;-OH或-CH2OH,R4特指氢原子;可选择取代的-(CH2)p-苯基;-(CH2)p-杂环芳基;或-(CH2)tNR7R8基团。制备过程和治疗应用。
    公开号:
    US20040029866A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-4,5-dihydro-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-6-one 在 sodium azide 、 硫酸sodium carbonate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以42%的产率得到2-chloro-5,6-dihydroimidazo[4,5,1-j,k][1,4]benzodiazepin-7-(4H)one
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole derivatives, preparation and therapeutic use thereof
    摘要:
    该发明涉及通式(I)中的苯并咪唑衍生物,其中X代表氮原子或碳原子;当X代表氮原子时,R3特指氢原子或(C1-C4)烷基基团,R4特指氢原子;(C1-C6)烷基;(C3-C7)环烷基;4-哌啶基;-(CH2)p-NR5R6;-(CH2)p-CONR5R6;-CO-(CH2)p-NR5R6;-(CH2)p-苯基;-(CH2)p-吗啉基;-(CH2)p-吡咯烷基;-(CH2)p-四氢异喹啉基;-(CH2)p-杂环芳基;杂环芳基酰基;苯基酰基;(C1-C6)烷基酰基;-(CH2)p-COOR′;或苯磺酰基;当X代表碳原子时,R3特指氢原子;-NR5R6基团;-NHCOR7;-CONHR5;-COR7;-NHCONH2;-OH或-CH2OH,R4特指氢原子;可选择取代的-(CH2)p-苯基;-(CH2)p-杂环芳基;或-(CH2)tNR7R8基团。制备过程和治疗应用。
    公开号:
    US20040029866A1
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文献信息

  • DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI-SYNTHELABO
    公开号:EP1339719B1
    公开(公告)日:2004-06-16
  • US6979683B2
    申请人:——
    公开号:US6979683B2
    公开(公告)日:2005-12-27
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