6-chloroquinoline-2-thiocarboxamide | 1266845-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloroquinoline-2-thiocarboxamide
• 英文别名: 6-Chloroquinoline-2-carbothioamide；6-chloroquinoline-2-carbothioamide
• CAS: 1266845-73-1
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂S
• 分子量: 222.698
• InChiKey: BNWNUCFIEYDOBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloroquinoline-2-thiocarboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 nonafluorobutanesulfonyl 2-(6-chloroquinolin-2-yl)thiazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  碘吡啶酮的合成

  摘要：

  通过相关4-吡喃酮的后期操作已完成了不寻常的4-吡啶酮海洋代谢物洛多吡啶酮的全合成。关键反应包括形成四环核的Suzuki-Miyaura偶联反应和安装乙醇酰胺侧链的修饰的Corey-Ganem-Gilman反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.033
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-喹啉羧酸 在 劳森试剂 、 氯化亚砜 、 ammonium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 6-chloroquinoline-2-thiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  碘吡啶酮的合成

  摘要：

  通过相关4-吡喃酮的后期操作已完成了不寻常的4-吡啶酮海洋代谢物洛多吡啶酮的全合成。关键反应包括形成四环核的Suzuki-Miyaura偶联反应和安装乙醇酰胺侧链的修饰的Corey-Ganem-Gilman反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.033

文献信息

• Synthesis of lodopyridone
  作者：Ian R. George、William Lewis、Christopher J. Moody

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.033

  日期：2013.9

  The total synthesis of the unusual 4-pyridone marine metabolite lodopyridone has been achieved by late stage manipulation of the related 4-pyrone. Key reactions include a Suzuki–Miyaura coupling to form the tetracyclic core and a modified Corey–Ganem–Gilman reaction to install the ethanolamide side-chain.

  通过相关4-吡喃酮的后期操作已完成了不寻常的4-吡啶酮海洋代谢物洛多吡啶酮的全合成。关键反应包括形成四环核的Suzuki-Miyaura偶联反应和安装乙醇酰胺侧链的修饰的Corey-Ganem-Gilman反应。