3-(乙氧基羰基)-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸 | 199480-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(乙氧基羰基)-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸
• 中文别名: 3-乙氧羰基-1-甲基-吡唑-5-甲酸
• 英文名称: 3-(ethoxycarbonyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-ethoxycarbonyl-2-methylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 199480-36-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD03419335
• 分子量: 198.178
• InChiKey: YYGMEUGJPKGHBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-199 °C
• 沸点：
  390.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(乙氧基羰基)-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hypochlorite 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fluorinated and Nonfluorinated Tebufenpyrad Analogues for the Study of Anti-angiogenesis MOA

  摘要：

  DOI：

  10.1021/op500114v
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-呋喃-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到3-(乙氧基羰基)-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性吡唑的合成合成具有杀螨活性的新型氟化Tebufenpyrad类似物。

  摘要：

  在先前的研究中，我们的研究小组表明，使用氟化醇（例如三氟乙醇（TFE）和六氟异丙醇（HFIP））作为溶剂可显着提高由1,3-二酮与甲基肼形成吡唑的区域选择性。现在，我们已将此合成方法应用于制备新的氟化吡唑，然后将其用作合成中间体，用于制备商业杀螨剂Tebufenpyrad的氟化类似物。这些化合物具有很强的杀螨活性，可与市售化合物相比或更高。

  DOI：

  10.1021/jo801729p

文献信息

• [EN] ANTICANCER COMBINATION THERAPY WITH N-(1-ACRYLOYL-AZETIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL)AMINO)METHYL)-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE INHIBITOR OF KRAS-G12C<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE AVEC UN INHIBITEUR DE N-(1-ACRYLOYL-AZÉTIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL) AMINO) MÉTHYL)-1 H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE DE KRAS-G12C
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021215545A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A method of treating cancer comprises administering: (a) a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (b) a therapeutically effective amount of an additional anti-cancer agent, to a subject in need of such treatment, the compound of Formula (I) being: where X, R1, R2, ring A, L1, L2, L3, and R5 are as defined in this disclosure.

  治疗癌症的方法包括向需要此类治疗的受试者施用：(a) 公式(I)的化合物或其药用可接受的盐的治疗有效量；和(b) 另一种抗癌药物的治疗有效量，其中公式(I)的化合物为：其中X、R1、R2、环A、L1、L2、L3和R5的定义如本公开说明书中所定义。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE (NO 5) LTD

  公开号：WO2016172425A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Compounds of Formulas I-VI, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth. Formula I is exemplified below: Formula (i)

  公式I-VI的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。公式I如下所示：公式（i）
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012076430A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I), wherein R1, R2 , R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDEIOA and can be used as medicaments.

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDEIOA，可用作药物。
• THIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2530078A1

  公开（公告）日：2012-12-05

  Provided is a compound having an agonist action on GPR52, which is useful as a prophylactic or therapeutic drug for mental diseases such as schizophrenia and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种对GPR52具有激动剂作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物。一种由以下通式（I）表示的化合物：其中各个符号的定义如说明书中所述，或其盐形式。
• Substituted 2,4-diaminopyrimidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05866583A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  Compounds of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is lower-alkoxy, R.sup.2 is bromine, lower-alkoxy or hydroxy, R.sup.3 is hydrogen, lower-alkyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, aralkyl, heterocyclyl-lower-alkyl or cyano, R.sup.4 and R.sup.5 each independently are hydrogen, lower-alkyl, lower-alkoxy, halogen, hydroxy, amino, di(lower alkyl)amino, cyano or nitro and Q is ethynylene or vinylene, or pharmaceutically usable salts thereof, the use of these compounds and their salts as therapeutically active substances; medicaments based on these substances and their production; the use of these substances as medicaments and for the production of antibacterially-active medicaments; as well as the manufacture of the compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts and intermediates for their manufacture.

  式I的化合物##STR1##其中R.sup.1是较低的烷氧基，R.sup.2是溴，较低的烷氧基或羟基，R.sup.3是氢，较低的烷基，环烷基，芳基，杂环烷基，芳基烷基，杂环烷基-较低的烷基或氰基，R.sup.4和R.sup.5各自独立地是氢，较低的烷基，较低的烷氧基，卤素，羟基，氨基，二(较低烷基)氨基，氰基或硝基，Q是乙炔基或乙烯基，或其药用盐，这些化合物及其盐作为治疗活性物质的用途；基于这些物质的药物及其生产；将这些物质用作药物以及用于生产抗菌药物；以及制备式I化合物及其药用可接受的盐和用于其制备的中间体。