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2.3-seco-5β-cholestanedioic acid-(2.3)
2.3-seco-5β-cholestanedioic acid-(2.3) | 1908-27-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2.3-seco-5β-cholestanedioic acid-(2.3)
英文别名
2.3-Seco-5β-cholestandisaeure-(2.3);2-[(3R,3aR,5aS,6S,7R,9aR,9bS)-6-(carboxymethyl)-3a,6-dimethyl-3-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,5a,7,8,9,9a,9b-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl]acetic acid
CAS
1908-27-6
化学式
C
27
H
46
O
4
mdl
——
分子量
434.66
InChiKey
XFNNOYZRMDYVIS-MFRYLAOOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.1
重原子数:
31
可旋转键数:
9
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
74.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(5beta)-胆甾烷-3-酮
coprostanone
601-53-6
C
27
H
46
O
386.662
反应信息
作为反应物:
描述:
2.3-seco-5β-cholestanedioic acid-(2.3)
在
乙酸酐
作用下, 生成 A-nor-5β-cholestan-2-one
参考文献:
名称:
Windaus; Mielke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 536, p. 116,120
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(5beta)-胆甾烷-3-酮
在
chromium(VI) oxide
、
硫酸
、
乙酸酐
、
溶剂黄146
作用下, 生成
2.3-seco-5β-cholestanedioic acid-(2.3)
参考文献:
名称:
Windaus; Mielke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 536, p. 116,120
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Langer, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1933, vol. 216, p. 189,191
作者:
Langer
DOI:
——
日期:
——
Windaus; Kuhr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 532, p. 52,64
作者:
Windaus、Kuhr
DOI:
——
日期:
——
Sterols. LXXVI. Oxidation and Reduction Products of Equilenin
作者:
Russell E. Marker、Ewald. Rohrmann
DOI:
10.1021/ja01267a023
日期:
1939.12
Windaus; Riemann, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1923, vol. 126, p. 277,279
作者:
Windaus、Riemann
DOI:
——
日期:
——
US5965434A
申请人:
——
公开号:
US5965434A
公开(公告)日:
1999-10-12
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