(2R,3R,4R,5R)-4-(4-methoxybenzyloxy)tetrahydro-2-methoxy-5-octylfuran-3-ol | 1612755-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-4-(4-methoxybenzyloxy)tetrahydro-2-methoxy-5-octylfuran-3-ol
• CAS: 1612755-44-8
• 化学式: C₂₁H₃₄O₅
• 分子量: 366.498
• InChiKey: XDLXRIIRFPYEPK-MXEMCNAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-4-(4-methoxybenzyloxy)tetrahydro-2-methoxy-5-octylfuran-3-ol 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 29.75h， 生成 (+/-)-(3aSR,4SR,6RS,6aRS)-6-methoxy-3-methylidene hexahydrofuro<3,4-b>furan-4-octane
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化方法合成顺式稠合双环系统：乙醚内酯和异燕麦烯内酯的正式合成

  摘要：

  摘要 使用呋喃类乙二醇-乙烯基自由基中间体实现了乙醚内酯和异燕麦烯内酯的正式合成。通过 5-exo-dig 模式的乙烯基自由基环化使顺式稠合双环系统有效引入了外亚甲基，此外还有助于相邻立体中心的反转。此外，该研究描述了从 L-阿拉伯糖和 D-木糖合成顺式稠合双环系统，以创造此类不同的天然和合成产品。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.871562
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (3aR,5R,6S,6aR)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-5-octyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以25%的产率得到(2S,3R,4R,5R)-4-(4-methoxybenzyloxy)tetrahydro-2-methoxy-5-octylfuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化方法合成顺式稠合双环系统：乙醚内酯和异燕麦烯内酯的正式合成

  摘要：

  摘要 使用呋喃类乙二醇-乙烯基自由基中间体实现了乙醚内酯和异燕麦烯内酯的正式合成。通过 5-exo-dig 模式的乙烯基自由基环化使顺式稠合双环系统有效引入了外亚甲基，此外还有助于相邻立体中心的反转。此外，该研究描述了从 L-阿拉伯糖和 D-木糖合成顺式稠合双环系统，以创造此类不同的天然和合成产品。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.871562