(3R)-5-(phenylmethoxy)pentane-1,3-diol | 128524-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-5-(phenylmethoxy)pentane-1,3-diol
• 英文别名: (R)-5-(benzyloxy)pentane-1,3-diol；(3R)-5-(benzyloxy)pentane-1,3-diol；(3R)-5-phenylmethoxypentane-1,3-diol
• CAS: 128524-85-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: UUVGUVZTNNVCHD-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-5-(phenylmethoxy)pentane-1,3-diol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4'R)-(-)-2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute stereochemistry of the acyl moiety of quillajasaponins

  摘要：

  The acyl moiety of the quillajasaponins, one of the most important immunological adjuvants, was determined to be 3-(S), 5-(S)-dihydroxy-6-(S)-methyl-octanoic acid by enantioselective synthesis. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02124-3
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1-丙醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 草酰氯 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 红铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3R)-5-(phenylmethoxy)pentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  天然产物（S）-丁二酸内酯的对映选择性合成

  摘要：

  （6 S）‐5,6-二氢‐6-（（2 E）‐4‐氧代‐6‐苯基己基‐2‐en‐‐yl‐yl】‐2 H‐吡喃‐2‐已经完成了一个（=（S）-乙内酯）。合成由商购的丙烷-1,3-二醇和3-苯基丙酸甲酯开始并涉及霍纳沃兹沃思埃蒙斯（HWE）和静止的改性HWE烯化反应，和夏普勒斯不对称环氧化。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200668

文献信息

• Preparation of Optically Active Diol Derivatives by the Enzymatic Hydrolysis of Cyclic Carbonates
  作者：Kazutsugu Matsumoto、Seiji Fuwa、Megumi Shimojo、Hidehiko Kitajima

  DOI：10.1246/bcsj.69.2977

  日期：1996.10

  A simple enzymatic method for the preparation of optically active 1,2- and 1,3-diol derivatives is disclosed. In the screening of enzymes, racemic 4-[(2-benzyloxy)ethyl]-1,3-dioxolan-2-one (1a) was enantioselectively hydrolyzed by porcine pancreas lipase (PPL) to give optically active (R)-1a and (S)-4-(benzyloxy)butane-1,2-diol (2a). The addition of 10% i-Pr2O to the reaction system dramatically improved

  公开了一种用于制备光学活性 1,2- 和 1,3- 二醇衍生物的简单酶促方法。在酶的筛选中，外消旋 4-[(2-benzyloxy)ethyl]-1,3-dioxolan-2-one (1a) 被猪胰腺脂肪酶 (PPL) 对映选择性水解，得到具有旋光活性的 (R)-1a 和(S)-4-(苄氧基)丁烷-1,2-二醇(2a)。向反应体系中加入 10% i-Pr2O 显着提高了反应活性，以 31% 的产率提供了光学纯的 (R)-1a。PPL 还催化了几种具有高对映选择性的五元环状碳酸酯的水解。值得注意的是，取代基碳数的增加反映了对映选择性的急剧增加。另一方面，六元和七元环状碳酸酯的水解也由 PPL 催化。特别是，六元底物的反应以对映选择性进行。该反应提供了光学活性的 1,3-二醇衍生物，其无法通过迄今为止已知的方法直接制备......
• Protecting-Group-Free Diastereoselective CC Coupling of 1,3-Glycols and Allyl Acetate through Site-Selective Primary Alcohol Dehydrogenation
  作者：Anne-Marie R. Dechert-Schmitt、Daniel C. Schmitt、Michael J. Krische

  DOI：10.1002/anie.201209863

  日期：2013.3.11

  Safe from protection! A pronounced kinetic preference for primary alcohol dehydrogenation enables the site‐selective iridium catalyzed CC coupling of polyols with allyl acetate in the absence of protecting groups, premetallated reagents, chiral auxiliaries, and discrete alcohol‐to‐aldehyde oxidation.

  安全无保护！伯醇脱氢的显着动力学偏好使得在没有保护基团、预金属化试剂、手性助剂和离散醇到醛氧化的情况下，位点选择性铱催化多元醇与乙酸烯丙酯的C  C 偶联成为可能。
• Enantioselective Synthesis of Alkyl-Branched Alkanes. Synthesis of the Stereoisomers of 7,11-Dimethylheptadecane and 7-Methylheptadecane, Components of the Pheromone of <i>Lambdina</i> Species
  作者：David D. Díaz、Víctor S. Martín

  DOI：10.1021/jo0055436

  日期：2000.11.1

  The stereoisomers of 7,11-dimethylheptadecane and 7-methylheptadecane have been synthesized. The key step used has been the intramolecular hydride transfer from a secondary gamma-benzyloxy group with defined absolute stereochemistry to a cation generated by Lewis acid treatment of the suitable tertiary Co(2)(CO)(6)-complexed propargylic alcohol. The application of this method provided stereochemically

  已经合成了7，11-二甲基十七烷和7-甲基十七烷的立体异构体。使用的关键步骤是分子内氢化物从具有定义的绝对立体化学的仲γ-苄氧基转移到通过路易斯酸处理合适的叔Co（2）（CO）（6）-复杂的炔丙醇而生成的阳离子。该方法的应用提供了立体化学定义的α-烷基-γ-羟基-乙炔，所述α-烷基-γ-羟基-乙炔在氢化并进一步还原性除去羟基后产生仲烷基烃。
• Stereo‐ and Site‐Selective Crotylation of Alcohol Proelectrophiles via Ruthenium‐Catalyzed Hydrogen Auto‐Transfer Mediated by Methylallene and Butadiene
  作者：Eliezer Ortiz、Brian J. Spinello、Yoon Cho、Jessica Wu、Michael J. Krische

  DOI：10.1002/anie.202212814

  日期：2022.12.5

  AbstractIodide‐bound ruthenium‐JOSIPHOS complexes catalyze the redox‐neutral C−C coupling of primary alcohols with methylallene (1,2‐butadiene) or 1,3‐butadiene to form products of anti‐crotylation with good to excellent levels of diastereo‐ and enantioselectivity. Distinct from other methods, direct crotylation of primary alcohols in the presence of unprotected secondary alcohols is possible, enabling generation of spirastrellolide B (C9–C15) and leucascandrolide A (C9–C15) substructures in significantly fewer steps than previously possible.