摘要:
提出了两种合成选定的1-[4-(1-甲基庚氧基羰基)苯基]-2-[4′-(2,2,3,3,4,4,4-七氟丁氧基)联苯-4-基]乙烷和1-[3-氟-4-(1-甲基庚氧基羰基)苯基]-2-[4′-(2,2,3,3,4,4,4-七氟丁氧基)联苯-4-基]乙烷的方法,并进行了验证和比较。这些化合物通过Sonogashira偶联反应,将4-苄氧基-4′-乙炔基联苯与适当的4-卤代苯甲酸酯反应,随后平行进行乙炔桥的氢化和羟基的脱苄基化进行制备。得到的1-[4-(1-甲基庚氧基羰基)苯基]-2-[4′-羟基联苯-4-基]乙烷和1-[3-氟-4-(甲氧基羰基)苯基]-2-[4′-羟基联苯-4-基]乙烷通过与α-(2,2,3,3,4,4,4-七氟丁氧基)烷-1-醇的Mitsunobu反应转化为最终产品,并在第二种方法中通过替换酯末端链进行进一步处理。