3α,7α,12α-triisocyano-5β-cholan-24-yl acetate | 1443439-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3α,7α,12α-triisocyano-5β-cholan-24-yl acetate
• 英文别名: [(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-triisocyano-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentyl] acetate
• CAS: 1443439-01-7
• 化学式: C₂₉H₄₁N₃O₂
• 分子量: 463.663
• InChiKey: HYMLPOAOPIPSGL-XFFHLCQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3α,7α,12α-triisocyano-5β-cholan-24-yl acetate 、 N-叔丁氧羰基-L-色氨酸 、 异丙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到(R)-4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-tris(2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)-N-isopropylpropanamido)acetamido)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentyl acetate
  参考文献：
  名称：

  嵌合肽-类肽Podands的多重多组分方法

  摘要：

  传统上，多臂，基于肽的受体在超分子化学中的成功不仅取决于序列，而且同样取决于各种肽链的适当定位以创建结合元件的多价阵列。作为对（伪）肽受体的一种更快，更通用和替代的访问方式，提出了一种基于多种Ugi四组分反应（Ugi-4CR）的新方法，作为将几种结合和催化元素同时整合到组织支架中的一种手段。通过使用α-氨基酸作为Ugi-4CRs的氨基酸或酸成分，这种多组分过程允许一锅组装带有嵌合肽-类肽链作为附加臂的豆荚。碗形的三脚架 凹形多功能骨架被用作拓扑上多样化的平台，用于定位由Ugi-4CRs形成的多个肽链。用类似的方法，合成了具有几个轴向异氰酸酯基的甾体结构单元，并利用其将构象约束的嵌合链对齐，从而为经典的肽-甾体受体提供了另一种选择。分支和杂合的肽-类肽附属物为合成受体的合理设计和组合生产提供了新的可能性。该概念也可扩展到其他多组分反应。合成了具有几个轴向异氰酸酯基的甾体结构单元，并利用其将构

  DOI：

  10.1002/chem.201201591
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以409 mg的产率得到3α,7α,12α-triisocyano-5β-cholan-24-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  嵌合肽-类肽Podands的多重多组分方法

  摘要：

  传统上，多臂，基于肽的受体在超分子化学中的成功不仅取决于序列，而且同样取决于各种肽链的适当定位以创建结合元件的多价阵列。作为对（伪）肽受体的一种更快，更通用和替代的访问方式，提出了一种基于多种Ugi四组分反应（Ugi-4CR）的新方法，作为将几种结合和催化元素同时整合到组织支架中的一种手段。通过使用α-氨基酸作为Ugi-4CRs的氨基酸或酸成分，这种多组分过程允许一锅组装带有嵌合肽-类肽链作为附加臂的豆荚。碗形的三脚架 凹形多功能骨架被用作拓扑上多样化的平台，用于定位由Ugi-4CRs形成的多个肽链。用类似的方法，合成了具有几个轴向异氰酸酯基的甾体结构单元，并利用其将构象约束的嵌合链对齐，从而为经典的肽-甾体受体提供了另一种选择。分支和杂合的肽-类肽附属物为合成受体的合理设计和组合生产提供了新的可能性。该概念也可扩展到其他多组分反应。合成了具有几个轴向异氰酸酯基的甾体结构单元，并利用其将构

  DOI：

  10.1002/chem.201201591