[(2R,3R,4R,6S)-4-[(2S,4R,5R,6R)-4-[(2S,5S,6S)-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methyl-5-[2-(4-nitrophenyl)ethylsulfonyloxy]oxan-2-yl]oxy-2-methyl-6-[4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenoxy]oxan-3-yl] benzoate | 1237527-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,6S)-4-[(2S,4R,5R,6R)-4-[(2S,5S,6S)-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methyl-5-[2-(4-nitrophenyl)ethylsulfonyloxy]oxan-2-yl]oxy-2-methyl-6-[4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenoxy]oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 1237527-08-0
• 化学式: C₄₅H₆₁NO₁₆SSi
• 分子量: 932.128
• InChiKey: UNCRRZQHXALTLA-PFQNQECDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 [(2R,3R,4R,6S)-4-[(2S,4R,5R,6R)-4-[(2S,5S,6S)-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methyl-5-[2-(4-nitrophenyl)ethylsulfonyloxy]oxan-2-yl]oxy-2-methyl-6-[4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenoxy]oxan-3-yl] benzoate 在 三乙基硅烷 、 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [(2R,3R,4R,6S)-6-[(2S,3S,6S)-6-[(2R,3R,4R,6S)-6-[(2R,3R,4R,6S)-3-benzoyloxy-2-methyl-6-[4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenoxy]oxan-4-yl]oxy-2-methyl-3-[2-(4-nitrophenyl)ethylsulfonyloxy]oxan-4-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-2-methyl-4-[(2S,4R,5R,6R)-6-methyl-5-[(2S,5S,6S)-6-methyl-5-(4-oxopentanoyloxy)oxan-2-yl]oxy-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl] benzoate 、 [(2R,3R,4R,6R)-6-[(2S,3S,6S)-6-[(2R,3R,4R,6S)-6-[(2R,3R,4R,6S)-3-benzoyloxy-2-methyl-6-[4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenoxy]oxan-4-yl]oxy-2-methyl-3-[2-(4-nitrophenyl)ethylsulfonyloxy]oxan-4-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-2-methyl-4-[(2S,4R,5R,6R)-6-methyl-5-[(2S,5S,6S)-6-methyl-5-(4-oxopentanoyloxy)oxan-2-yl]oxy-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  10.1002/asia.200900640.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/asia.200900640.
• 作为产物：
  描述：

  methyl-2,3,6-tridesoxy-α-L-erythro-hex-2-enopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on carbon 、 氢气 、 sodium methylate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.75h， 生成 [(2R,3R,4R,6S)-4-[(2S,4R,5R,6R)-4-[(2S,5S,6S)-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methyl-5-[2-(4-nitrophenyl)ethylsulfonyloxy]oxan-2-yl]oxy-2-methyl-6-[4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenoxy]oxan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  10.1002/asia.200900640.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/asia.200900640.

文献信息

• 10.1002/asia.200900640.
  作者：Tanaka, Hiroshi、Yamaguchi, Sho、Yoshizawa, Atsushi、Takagi, Motoki、Shinya, Kazuo、Takahashi, Takashi

  DOI：10.1002/asia.200900640.

  日期：——