(2S,4S)-2,4-dimethyldocosan-1-ol | 98318-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,4S)-2,4-dimethyldocosan-1-ol
• 英文别名: L-erythro-2,4-dimethyl-docosan-1-ol
• CAS: 98318-53-7
• 化学式: C₂₄H₅₀O
• 分子量: 354.66
• InChiKey: UVLQXVMWBKTZPH-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2,4-dimethyldocosan-1-ol 在 sodium chlorite 、 正丁基锂 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 mycolipenic acid
  参考文献：
  名称：

  一步同构催化脱氧丙酸酯的不对称合成

  摘要：

  Zr催化的烯烃不对称碳铝烷基化（ZACA）-Pd催化的乙烯基化与ZACA氧化反应的组合描述了合成包含脱氧丙酸酯基序的天然产物的一步同源协议。与迄今为止使用的大多数其他合成策略由于功能基团相互转化而通常每个脱氧丙酸酯单元需要三步合成的策略相比，我们的一步同源化策略有望为脱氧丙酸酯天然产物提供一条通用且更有效的合成途径，例如霉菌酸1及其类似物2，（-）-rasfonin以及合成和抗合成中间体和/或最终产物的合成方面的改进-二羧酸5和6。

  DOI：

  10.1002/chem.201604478
• 作为产物：
  描述：

  3,6,9,12,15-五氧杂十七烷-1-醇 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 四(2-甲丙基)-μ-氧二铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.41h， 生成 (2S,4S)-2,4-dimethyldocosan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一步同构催化脱氧丙酸酯的不对称合成

  摘要：

  Zr催化的烯烃不对称碳铝烷基化（ZACA）-Pd催化的乙烯基化与ZACA氧化反应的组合描述了合成包含脱氧丙酸酯基序的天然产物的一步同源协议。与迄今为止使用的大多数其他合成策略由于功能基团相互转化而通常每个脱氧丙酸酯单元需要三步合成的策略相比，我们的一步同源化策略有望为脱氧丙酸酯天然产物提供一条通用且更有效的合成途径，例如霉菌酸1及其类似物2，（-）-rasfonin以及合成和抗合成中间体和/或最终产物的合成方面的改进-二羧酸5和6。

  DOI：

  10.1002/chem.201604478

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of Mycolipenic and Mycolipanolic Acid
  作者：Bjorn ter Horst、Jeroen van Wermeskerken、Ben L. Feringa、Adriaan J. Minnaard

  DOI：10.1002/ejoc.200901120

  日期：2010.1

  The first asymmetric synthesis of mycolipenic acid and mycolipanolic acid by using an improved iterative procedure involving catalytic asymmetric conjugate addition of MeMgBr as the key step is described. Mycolipenic and mycolipanolic acid are obtained in 11 steps with perfect stereocontrol, and both acids are identical to their counterparts from natural sources.

  描述了通过使用改进的迭代程序，包括 MeMgBr 的催化不对称共轭加成作为关键步骤，首次不对称合成霉烯酸和霉烯酸。Mycolipenic 和 mycolipanolic 酸是通过 11 个步骤获得的，具有完美的立体控制，这两种酸与来自天然来源的对应物相同。
• Asymmetric Total Synthesis of Mycobacterial Diacyl Trehaloses Demonstrates a Role for Lipid Structure in Immunogenicity
  作者：Mira Holzheimer、Josephine F. Reijneveld、Alexandrea K. Ramnarine、Georgios Misiakos、David C. Young、Eri Ishikawa、Tan-Yun Cheng、Sho Yamasaki、D. Branch Moody、Ildiko Van Rhijn、Adriaan J. Minnaard

  DOI：10.1021/acschembio.0c00030

  日期：2020.7.17

  The first asymmetric total synthesis of three structures proposed for mycobacterial diacyl trehaloses, DAT1, DAT2, and DAT3 is reported. The presence of two of these glycolipids, DAT1 and DAT3, within different strains of pathogenic M. tuberculosis was confirmed, and it was shown that their abundance varies significantly. In mass spectrometry, synthetic DAT2 possessed almost identical fragmentation

  报告了为分枝杆菌二酰基海藻糖、DAT 1、DAT 2和DAT 3提出的三种结构的首次不对称全合成。这些糖脂中的两种，DAT 1和 DAT 3在致病性结核分枝杆菌的不同菌株中的存在得到证实，并且显示它们的丰度显着变化。在质谱中，合成的 DAT 2与来自结核分枝杆菌的推定 DAT 2具有几乎相同的碎片模式H37Rv，但未通过 HPLC 共流出，这引发了合成材料和天然材料之间精确关系的问题。通过 C 型凝集素 Mincle 检测合成 DAT 作为信号传导的激动剂。DAT 1、DAT 2和 DAT 3的脂质部分化学结构的微小差异导致 Mincle 结合和激活的巨大差异，DAT 3显示出与已知的 Mincle 激动剂海藻糖二霉菌酸酯 (TDM) 相似的效力。未来，DAT 3可以作为化学结构简化的疫苗佐剂设计的基础。
• Asymmetric Total Synthesis and Structural Revision of DAT₂, an Antigenic Glycolipid from <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Zonghao Lin、Jeya Prathap Kaniraj、Mira Holzheimer、Jérôme Nigou、Martine Gilleron、Johan Hekelaar、Adriaan J. Minnaard

  DOI：10.1002/anie.202318582

  日期：2024.5.6

  The asymmetric synthesis of four stereoisomers of DAT2, an important antigen of M. tuberculosis, showed that the commonly accepted structure of DAT2 and its acyl substituent mycolipanolic acid had to be corrected. DAT2 is an effective ligand activating Mincle, an important pattern recognition receptor of the immune system.

  结核分枝杆菌的重要抗原 DAT2 的 4 种立体异构体的不对称合成表明，必须校正 DAT2 及其酰基取代基霉菌皮酸的普遍接受的结构。DAT2 是一种有效的配体，可激活 Mincle，Mincle 是免疫系统的重要模式识别受体。
• 386. Synthesis of mycolipenic acid
  作者：D. J. Millin、N. Polgar

  DOI：10.1039/jr9580001902

  日期：——
• One-Step Homologation for the Catalytic Asymmetric Synthesis of Deoxypropionates
  作者：Shiqing Xu、Haijun Li、Masato Komiyama、Akimichi Oda、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1002/chem.201604478

  日期：2017.1.1

  A one‐step homologation protocol for the synthesis of natural products containing deoxypropionate motif is described by the combination of Zr‐catalyzed asymmetric carboalumination of alkenes (ZACA)‐Pd‐catalyzed vinylation and ZACA–oxidation reaction. In contrast to most other synthetic strategies used to date that typically require three steps per deoxypropionate unit due to the functional‐group interconversions

  Zr催化的烯烃不对称碳铝烷基化（ZACA）-Pd催化的乙烯基化与ZACA氧化反应的组合描述了合成包含脱氧丙酸酯基序的天然产物的一步同源协议。与迄今为止使用的大多数其他合成策略由于功能基团相互转化而通常每个脱氧丙酸酯单元需要三步合成的策略相比，我们的一步同源化策略有望为脱氧丙酸酯天然产物提供一条通用且更有效的合成途径，例如霉菌酸1及其类似物2，（-）-rasfonin以及合成和抗合成中间体和/或最终产物的合成方面的改进-二羧酸5和6。