四(2-甲丙基)-μ-氧二铝 | 998-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 四(2-甲丙基)-μ-氧二铝
• 中文别名: 双二异丁基氧化铝；双[二(2-甲基丙基)]铝基氧
• 英文名称: tetraisobutyldialuminoxane
• 英文别名: Aluminum, tetrakis(2-methylpropyl)-mu-oxodi-；bis(2-methylpropyl)alumanyloxy-bis(2-methylpropyl)alumane
• CAS: 998-00-5
• 化学式: C₁₆H₃₆Al₂O
• 分子量: 298.424
• InChiKey: CTNFGBKAHAEKFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111 °C
• 密度：
  0.867 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  18 °F
• 稳定性/保质期：

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S36/37,S46,S62
• 危险类别码：
  R67,R20/21/22,R63,R38,R11,R48/20,R65
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 2

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 四(2-甲丙基)-μ-氧二铝 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
皮肤刺激 (类别 2)
生殖毒性 (类别 2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
吸入危险 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H304 吞咽并进入呼吸道可能致命。
H315 造成皮肤刺激。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P331 不要诱发呕吐。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C16H36Al2O
分子式
: 298.42 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Toluene
化学文摘登记号(CA 108-88-3 FLAm. Liq. 2; Skin Irrit. 2; Repr. 50 - 100 %
S No.) 203-625-9 2; STOT SE 3; STOT RE 2;
EC-编号 601-021-00-3 Asp. Tox. 1; Aquatic Acute 2;
索引编号 Aquatic Chronic 2; H225,
H304, H315, H336, H361,
H373, H411
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
接触或引用乙醇可能增加毒性, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 肺部刺激, 胸痛, 肺水肿,
甲苯吸入研究显示动物阴茎、包皮、阴囊过敏和溃疡。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Toluene PC- 50 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
PC- 100 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
111 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
-8 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.867 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Toluene)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 如服入是有害的。 摄入有吸入危害-能进入肺部并引起损伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
接触后的征兆和症状
接触或引用乙醇可能增加毒性, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 肺部刺激, 胸痛, 肺水肿,
甲苯吸入研究显示动物阴茎、包皮、阴囊过敏和溃疡。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Toluene, Tetrakis(isobutyl)-µ-oxodialuminium)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Toluene, Tetrakis(isobutyl)-µ-oxodialuminium)
国际空运危规: FLAMMAble liquid, n.o.s. (Toluene, Tetrakis(isobutyl)-µ-oxodialuminium)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二茂锆 、 四(2-甲丙基)-μ-氧二铝 以 氘代甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NMR investigations of the reactivity between zirconocenes and β-alkyl-substituted aluminoxanes

  摘要：

  H-1 and C-13 NMR studies of the reactions between two beta-alkyl-substituted aluminoxanes obtained from the in situ reaction between Al(i-Bu)(3), Al(i-Oct)(3) and H2O with two metallocenes Cp2ZrCl2 and Cp;ZrCl2 (Cp = cyclopentadienyl, and Cp * = pentamethyicyclopentadienyl) have been performed. The beta-branched aluminoxanes were obtained from the in situ reaction between Al(i-R)(3) and H2O at Al/H2O molar ratio of 2 (R = i-Bu (TIBAO), R = i-Oct (TIOAO)). A comparison of the Cp2ZrCl2 and Cp-2* ZrCl2 reactivity with MAO, as the reference point for aluminoxanes, as well as with their parent aluminum alkyls AlM3, (TMA), Al(i-Bu)(3) (TLBA), and Al(i-Oct)(3) (TIOA) has been made. Cp-2* ZrCl2, because of steric hindrance, is less reactive than Cp2ZrCl2 towards all aluminium compounds considered. The Cp-2*Zr-i-BuCl and Cp-2* Zr-i-OctCl produced appear to be more stable than Cp2Zr-i-BuCl and Cp2Zr-i-OctCl due to the Cp* steric hindrance, which inhibits beta-hydrogen eliminations. The lower reactivity of Cp-2*ZrCl2 along with the higher stability of the zirconium alkyls produced has allowed us to produce evidence of the greater capacity of TIOAO with respect to TIBAO for yielding alkylated ion pairs. These results explain the polymerization activities yielded by metallocenes when combined with the above aluminoxanes, that is, the Cp2ZrCl2 activity only with MAO, and the high polymerization activities of substituted metallocenes when beta-alkyl-substituted aluminoxanes are used as cocatalysts. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(00)00237-5
• 作为产物：
  描述：

  三异丁基铝 在 polymethylalumoxane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 四(2-甲丙基)-μ-氧二铝
  参考文献：
  名称：

  1H NMR study of the catalytic system (rac-Me2Si(2-Me,4-PhInd)2ZrCl2— polymethylalumoxane)—triisobutylaluminum

  摘要：

  用 1H NMR 研究了聚甲基铝氧烷（MAO）与三异丁基铝（TIBA）、rac-Me2Si(2-Me,4-PhInd)2ZrCl2 (1) 与 MAO (1 + MAO) 以及 (1 + MAO) + TIBA 在不同摩尔比下的反应产物。当 AlTIBA/AlMAO 的比例为 ∼6 时，MAO 和 TIBA 的反应涉及异丁基取代 MAO 的甲基，并形成异丁基甲基铝氧烷或异丁基甲基铝氧烷混合结构。当体系中的 TIBA 含量增加到 30 摩尔%时，这些结构会重新排列，形成关联度较低的产物。在反应物比例相等的情况下，主要的反应产物是四异丁基铝氧烷和聚异丁基铝氧烷。摩尔比为 AlMAO/Zr = 50 的 1 + MAO 体系会产生 MAO 键合的单甲基一氯化物衍生物 [L2ZrCl-µ-Me]δ+[MAO]δ-。将这一比例提高到 150 会产生中间双核配合物 [L2ZrCl-µ-Me-MeZrL2]+[MAO]- 和 [Me2Al-(µ-Me)2-ZrL2]+[MAO]-。在相互作用的第一步，TIBA 的加入会促使 ZrMe 基团被异丁基取代，并在随后的步骤中形成未识别的反应产物。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0340-2
• 作为试剂：
  描述：

  3-戊烯腈 、 丙酮氰醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 Di-tert-butylfluorphosphin 、 四(2-甲丙基)-μ-氧二铝 作用下， 反应 4.0h， 生成 己二腈 、 3-甲基环戊烷-1,2-二胺 、 乙基丁二腈
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING NITRILE COMPOUNDS FROM ETHYLENICALLY UNSATURATED COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种用于对有机乙烯不饱和化合物进行氢氰化的方法，所述化合物包括至少一个腈基团。具体涉及一种通过在液体介质中和存在过渡金属选择的金属元素和有机磷配体的催化剂的情况下，将至少含有一个乙烯不饱和度的碳氢化合物与氰化氢反应的方法，其中所述有机磷配体包括符合通式(I)的化合物，其中R1和R2，它们相同或不同，是具有1-12个碳原子的线性或支链烷基基团，可以包含杂原子，或者是一个可选择取代的含有杂原子的芳香或环脂基团，其中P和R1之间以及P和R2之间的共价键是P—C键。

  公开号：

  US20140249327A1

文献信息

• Axial Functionalization of Sterically Hindered Titanium Phthalocyanines
  作者：Elisabeth Seikel、Benjamin Oelkers、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1021/ic202749v

  日期：2012.2.20

  starting materials for the formation of other axially functionalized titanium phthalocyanines such as organoimido (6, 7), alkoxido and aryloxido (8, 9), peroxido (10), sulfido (12), disulfido (11), selenido (14) or diselenido (13) species. Furthermore the deprotonated ligand salts [Pc#M2] (M = Li (2), Na (3), K (4) are described. The reactivity of the titanium compounds was studied in atom group transfer

  已经合成并表征了几种轴向官能化的，弱聚集的钛酞菁（PC）。通过在TiCl 4的存在下将相应的二腈前体进行还原性环四聚，制备了可溶性二氯钛四（-（1,1,4,4-四甲基-6,7-四氢基）-卟啉[PC ＃ TiCl 2 ]（5）。。5和类似的可氧化化合物[PC ＃的TiO]（1）是通用的起始原料用于其它轴向官能钛的形成酞菁如有机亚胺（6，7），alkoxido和aryloxido（8，9），过氧化物（10），硫基（12），二硫基（11），硒基（14）或二硒代（13）物种。进一步描述了去质子化的配体盐[PC ＃ M 2 ]（M = Li（2），Na（3），K（4），并在原子团转移反应和乙烯聚合反应中研究了钛化合物的反应性。的结构5和游离配体的PC ＃ ħ 2中报告。5个从二氯甲烷中结晶立方空间群林3̅ 两个氯代配体表现出顺式排列。游离配体PC ＃ ħ 2个结晶在三角空间群[R 3。
• Ethylene/Propylene Copolymerization and Their Terpolymerization with 5-Ethylidene-2-norbornene over Catalytic Systems Based on Half-Sandwich Titanium Complexes with Organoaluminum and Organoboron Activators
  作者：E. E. Faingol’d、S. L. Saratovskikh、S. A. Zhukov、A. N. Panin、I. V. Zharkov、O. N. Babkina、N. N. Lashmanov、N. M. Bravaya

  DOI：10.1134/s0965544124010158

  日期：2024.4

  in combination with triisobutylaluminum (TIBA); isobutylaluminoxane (IBAO), and isobutylaluminum aryloxide (2,6-tBu2,4-Me-PhO-)AliBu2 (AlBHT). In the copolymerization of ethylene and propylene, the catalysts exhibited high activity when activated by MMAO-12 and TIBA+Ph3CB(C6F5)4 but low activity with TIBA+B(C6F5)3 and AlBHT. With IBAO as an activator, these catalysts were found to be totally ineffective

  抽象的 半夹心钛配合物，特别是 Cp*TiCl 3 和 Cp*Ti[O(2,6-Pr 2 -Ph)]Cl 2 ，研究作为合成乙烯/丙烯共聚物和乙烯/丙烯/5-亚乙基-2-降冰片烯三元共聚物的催化前体。为此，测试了多种活化剂：改性聚甲基铝氧烷；含硼化合物，如 B(C 6 F 5 ) 3 和 Ph 3 CB(C 6 F 5 ) 4 与三异丁基铝 (TIBA) 组合；异丁基铝氧烷 (IBAO) 和异丁基芳氧基铝 (2,6- t Bu 2 ,4-Me-PhO-)AlBu 2 (Al BHT CB(C 6 F 5 ) 3 CB(C 6 F 5 ) 活化催化剂表现出较高的活性。 b17> 但 TIBA+B(C 6 F 5 ) 3 和 Al BHT 活性较低。使用 IBAO 作为活化剂，这些催化剂被发现完全无效。该催化剂在三聚反应中表现出较低的活性。进一步揭示，催化系统中产生了不止一种类型的活性位点：
• Dehydration of LnCl3·6H2O (Ln=Tb, Nd, Dy) in the reaction with i-Bu3Al, Et3Al, Et2AlCl, EtAlCl2 and formation of the complexes LnCl3·3(BuO)3PO
  作者：Ramil G Bulgakov、Sergei P Kuleshov、Aleksei N Zuzlov、Ildar R Mullagaleev、Leonard M Khalilov、Usein M Dzhemilev

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01166-4

  日期：2001.11

  The dehydration of toluene insoluble salts TbCl(3)(.)6H(2)O (1), DyCl(3)(.)6H(2)O (2) and NdCl(3)(.)6H(2)O (3) in their reaction with organoalurninum compounds (RnAlX3 (- n)): i-Bu3Al, Et3Al, Et2AlCl, EtAlCl2 and the influence of (BuO)(3)PO (TBP) on the process were studied. In the reaction of R(n)A1X(3) (- n) with the water of crystallization of salts 1-3, aluminoxanes and the following gases are formed: i-BuH for i-Bu(3)A1, EtH for Et3Al, EtH and HCl for Et2AlCl and EtAICl(2) as a result of the attack on the Al-C or AI-Cl bond independent of the presence of TBP. In the absence of TBP the salts 1-3 are dehydrated by RnAlX3 - n to give insoluble products LnCl(3)(.)0.5H(2)O(.)0.5(R2Al)(2)O, where R is alkyl for i-Bu3Al and Et3Al, or R is alkyl and Cl for Et(2)AICl. The reaction of RnAlX3 - x with 1-3 in the mixture of toluene-TBP at the ratio TBP/Ln greater than or equal to 12:1 results in the complete removal of water from LnCl(3)(.)6H(2)O and leads to the formation of homogeneous solutions, containing aluminoxanes and LnCl(3)(.)3TBP complexes. Homogeneous solutions, obtained after interaction in the system NdCl(3)(.)6H(2)O + TBP + PhMe + R3Al were then activated with either i-Bu3Al or (i-Bu2Al)(2)O and used as catalysts for polymerization of butadiene. All the catalysts were highly active for polymerization of butadiene, and produced a low-molecular polybutadiene. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Gershkokhen, S. L.; Chaplina, I. V.; Poletaeva, I. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 2427 - 2432
  作者：Gershkokhen, S. L.、Chaplina, I. V.、Poletaeva, I. L.、Kisin, A. V.、Nosova, V. M.、Korneev, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• A new approach to the preparation of lanthanide catalysts for the synthesis of 2-propyl-3-ethylquinoline based on the reactions of LnCl3 · 6H2O crystalline hydrates with triisobutylaluminum
  作者：R. G. Bulgakov、S. P. Kuleshov、A. R. Makhmutov、R. R. Vafin、D. S. Karamzina、M. T. Golikova、Ya. V. Shestopal、S. M. Usmanov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s0023158406040136

  日期：2006.7

  A new approach to the preparation of lanthanide catalysts for the synthesis of nitrogen heterocycles (exemplified by 2-propyl-3-ethylquinoline) was developed based on the reactions of LnCl(3) center dot 6H(2)O crystalline hydrates with alkylaluminums. It was found that the interaction of LnCl(3) center dot 6H(2)O (Ln = Ce, Pr, Tb, and Eu) with iso-Bu3Al in aromatic solvents (20 degrees C) resulted in the formation of soluble (isobutane and the alumoxane (iso-Bu2Al)(2)O) and insoluble products (with the empirical formula LnCl(3) center dot xH(2)O center dot y(iso-Bu2Al)(2)O (x = 0.4-0.7; y = 0.04-0.07)). The physicochemical properties of LnCl(3) center dot xH(2)O center dot y(iso-Bu2Al)(2)O were studied, and these compounds were found to be highly efficient catalysts for the reaction of aniline condensation with butyraldehyde to form 2-propyl-3-ethylquinoline.