7-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-quinolin-2-one | 1613317-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 7-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1613317-39-7
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂OS
• 分子量: 304.372
• InChiKey: LKGNDGSKPCIHSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-quinolin-2-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 benzophenoneimine 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 7-(4-phenylthiazol-2-yl)quinolin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086701A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴喹啉-2(1H)-酮 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086701A1

文献信息

• Structural Elucidation of a Nonpeptidic Inhibitor Specific for the Human Immunoproteasome
  作者：Haissi Cui、Regina Baur、Camille Le Chapelain、Christian Dubiella、Wolfgang Heinemeyer、Eva M. Huber、Michael Groll

  DOI：10.1002/cbic.201700021

  日期：2017.3.16

  Better off‐site: The binding mechanism of an industrially patented, non‐covalent, nonpeptidic, subunit‐specific immunoproteasome inhibitor was studied. This revealed distinct interactions that account for its isotype‐ and species‐selectivity towards the human immunoproteasome.

  更好的异位：研究了一种工业专利的，非共价，非肽，亚基特异性免疫蛋白酶体抑制剂的结合机理。这揭示了不同的相互作用，这解释了其对人免疫蛋白酶体的同种型和物种选择性。
• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086701A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。