7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-quinolin-2-one | 1219130-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinolin-2(1H)-one；7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1219130-54-7
• 化学式: C₁₅H₁₈BNO₃
• mdl: MFCD18427668
• 分子量: 271.124
• InChiKey: IJOMZTYUGWZEPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-quinolin-2-one 在 四(三苯基膦)钯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 benzophenoneimine 、 sodium carbonate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-(4-phenylthiazol-2-yl)quinolin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086701A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-2-氯喹啉 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 水 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS
  [FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1

  摘要：

  它一般涉及 GLP-1 激动剂和包含 GLP-1 激动剂的药物组合物，以及治疗与 GLP-1 相关的疾病、紊乱或病症的方法。

  公开号：

  WO2023138684A1

文献信息

• HETEROCYCLIC BIARYL DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kohno Yasushi

  公开号：US20110178041A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Novel heterocyclic biaryl derivatives were disclosed which are useful as pharmaceutical agents and which exhibit a phosphodiesterase-inhibitory action. The heterocyclic biaryl derivatives are represented by the following general formula (1): wherein the Heterocycle 1 and the Heterocycle 2 are directly bonded together.

  揭示了一种新颖的杂环双芳基衍生物，可用作药物，并表现出磷酸二酯酶抑制作用。这些杂环双芳基衍生物由以下一般式（1）表示： 其中杂环1和杂环2直接连接在一起。
• [EN] 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020087202A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  Provided are cinnolinyl and quinolinyl pyrazol-4-yl-pyridine compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor, compositions comprising said compounds, and uses of said compounds in the treatment or prevention of diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved, especially neurological and psychiatric disorders and diseases.

  提供的是苯并喹啉基和喹啉基吡唑-4-基吡啶化合物，它们是M4型肌醇胆碱受体的变构调节剂，包括该化合物的组合物，以及该化合物在治疗或预防涉及M4型肌醇胆碱受体的疾病中的用途，特别是神经和精神疾病。
• Structural Elucidation of a Nonpeptidic Inhibitor Specific for the Human Immunoproteasome
  作者：Haissi Cui、Regina Baur、Camille Le Chapelain、Christian Dubiella、Wolfgang Heinemeyer、Eva M. Huber、Michael Groll

  DOI：10.1002/cbic.201700021

  日期：2017.3.16

  Better off‐site: The binding mechanism of an industrially patented, non‐covalent, nonpeptidic, subunit‐specific immunoproteasome inhibitor was studied. This revealed distinct interactions that account for its isotype‐ and species‐selectivity towards the human immunoproteasome.

  更好的异位：研究了一种工业专利的，非共价，非肽，亚基特异性免疫蛋白酶体抑制剂的结合机理。这揭示了不同的相互作用，这解释了其对人免疫蛋白酶体的同种型和物种选择性。
• [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1
  申请人：[en]GASHERBRUM BIO , INC.

  公开号：WO2023138684A1

  公开（公告）日：2023-07-27

  It relates generally to GLP-1 agonists and pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods for treating a GLP-1 associated disease, disorder, or condition.

  它一般涉及 GLP-1 激动剂和包含 GLP-1 激动剂的药物组合物，以及治疗与 GLP-1 相关的疾病、紊乱或病症的方法。
• Potent BRAF kinase inhibitors based on 2,4,5-trisubstituted imidazole with naphthyl and benzothiophene 4-substituents
  作者：Dan Niculescu-Duvaz、Ion Niculescu-Duvaz、Bart M.J.M. Suijkerbuijk、Delphine Ménard、Alfonso Zambon、Lawrence Davies、Jean-Francois Pons、Steven Whittaker、Richard Marais、Caroline J. Springer

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.12.035

  日期：2013.3

  The RAS-RAF-MEK-ERK pathway is hyperactivated in 30% of human cancers. BRAF is a serine-threonine kinase, belonging to this pathway that is mutated with high frequency in human melanoma and other cancers thus BRAF is an important therapeutic target in melanoma. We have designed inhibitors of BRAF based on 2,4,5-trisubstituted imidazoles with naphthyl and benzothiophene-4-substituents. Two compounds were discovered to be potent BRAF inhibitors: 1-(6-2-[4-(2-dimethylamino-ethoxy) phenyl]-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-4-yl} benzo[b]thiophen-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanol (1i) with BRAF IC50 = 190 nM and with cellular GI(50) = 2100 nM, and 6-2-[4-(2-dimethylamino-ethoxy)-phenyl]-5-pyridin-4-yl-3H-imidazol-4-yl}-naphthalen-1-ol (1q) with IC50 = 9 nM and GI(50) = 220 nM. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.