数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
[5-[(4-tert-butylphenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methanol
[5-[(4-tert-butylphenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methanol | 1026752-63-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-[(4-tert-butylphenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methanol
英文别名
——
CAS
1026752-63-5
化学式
C
31
H
36
N
2
OSi
mdl
——
分子量
480.725
InChiKey
NGFDRHBAOCOWCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.13
重原子数:
35
可旋转键数:
8
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
51.8
氢给体数:
3
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-[4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]benzoyl]-5-(4-tert-butylphenyl)dipyrromethane
262267-49-2
C
31
H
34
N
2
OSi
478.709
alpha-(4-叔-丁基苯基)二(2-吡咯基)甲烷
5-(4-tert-butylphenyl)dipyrromethane
167482-98-6
C
19
H
22
N
2
278.397
反应信息
作为反应物:
描述:
[5-[(4-tert-butylphenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methanol
在
三氟乙酸
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
、
四丁基氟化铵
、
silica gel
作用下, 以
乙腈
、
四氢呋喃
为溶剂, 以0.63 g的产率得到5,15-bis(4-tert-butylphenyl)-10,20-bis(4-ethynylphenyl)porphyrin
参考文献:
名称:
单酰基二吡咯甲烷的高效合成及其在制备空间不受阻碍的反式卟啉中的用途。
摘要:
醛与在5位带有空间不受阻碍的芳基取代基的二吡咯甲烷的缩合反应通常会导致收率低以及由酸解加扰得到的卟啉产物的混合物。我们已经开发出了一种简洁易读的反式卟啉合成方法,该方法利用了数克量的二吡咯甲烷的可用性。该途径涉及用吡啶基硫酯选择性地将二吡咯甲烷单酰化,将单酰基二吡咯甲烷还原成相应的甲醇,以及使甲醇自缩合以形成卟啉。单酰化方法的范围很广,如制备一组15种多样的单酰基二吡咯甲烷,以克数计的高收率证明了这一点。二吡咯甲烷甲醇的自缩合反应非常快(< 3分钟)在温和的室温条件下,以16-28%的收率得到反式卟啉。通过激光解吸质谱法(LD-MS)对来自粗制反应混合物的样品进行分析,结果表明在检测限内(100份中有1份)没有加扰。该自缩合与一系列吸电子或释放电子的取代基以及用于构件应用的取代基(TMS-乙炔,乙炔,碘,酯)相容。自冷凝中不存在任何可检测的加扰,因此可以进行简单纯化。该合成在涉及最少色
DOI:
10.1021/jo9915473
作为产物:
描述:
S-(2-pyridyl) 4-iodothiobenzoate
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、
copper(l) iodide
、
乙基溴化镁
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
[5-[(4-tert-butylphenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methanol
参考文献:
名称:
单酰基二吡咯甲烷的高效合成及其在制备空间不受阻碍的反式卟啉中的用途。
摘要:
醛与在5位带有空间不受阻碍的芳基取代基的二吡咯甲烷的缩合反应通常会导致收率低以及由酸解加扰得到的卟啉产物的混合物。我们已经开发出了一种简洁易读的反式卟啉合成方法,该方法利用了数克量的二吡咯甲烷的可用性。该途径涉及用吡啶基硫酯选择性地将二吡咯甲烷单酰化,将单酰基二吡咯甲烷还原成相应的甲醇,以及使甲醇自缩合以形成卟啉。单酰化方法的范围很广,如制备一组15种多样的单酰基二吡咯甲烷,以克数计的高收率证明了这一点。二吡咯甲烷甲醇的自缩合反应非常快(< 3分钟)在温和的室温条件下,以16-28%的收率得到反式卟啉。通过激光解吸质谱法(LD-MS)对来自粗制反应混合物的样品进行分析,结果表明在检测限内(100份中有1份)没有加扰。该自缩合与一系列吸电子或释放电子的取代基以及用于构件应用的取代基(TMS-乙炔,乙炔,碘,酯)相容。自冷凝中不存在任何可检测的加扰,因此可以进行简单纯化。该合成在涉及最少色
DOI:
10.1021/jo9915473
点击查看最新优质反应信息
同类化合物
(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸
(3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮
(2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯
(2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐
(1aR,4E,7aS,8R,10aS,10bS)-8-[((二甲基氨基)甲基]-2,3,6,7,7a,8,10a,10b-八氢-1a,5-二甲基-氧杂壬酸[9,10]环癸[1,2-b]呋喃-9(1aH)-酮
(+)顺式,反式-脱落酸-d6
龙舌兰皂苷乙酯
龙脑香醇酮
龙脑烯醛
龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷
龙牙楤木皂甙VII
龙吉甙元
齿孔醇
齐墩果醛
齐墩果酸苄酯
齐墩果酸甲酯
齐墩果酸溴乙酯
齐墩果酸二甲胺基乙酯
齐墩果酸乙酯
齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷
齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯
齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯
齐墩果酸 3-乙酸酯
齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷
齐墩果酸
齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇
齐墩果-12-烯-3,24-二醇
齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI)
齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI)
齐墩果-12-烯-3,11-二酮
齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇
齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)-
齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI)
齐墩果-12-烯-28-酸,3,7-二羰基-(9CI)
齐墩果-12-烯-28-酸,3,21,29-三羟基-,g-内酯,(3b,20b,21b)-(9CI)
鼠特灵
鼠尾草酸醌
鼠尾草酸
鼠尾草酚酮
鼠尾草苦内脂
黑蚁素
黑蔓醇酯B
黑蔓醇酯A
黑蔓酮酯D
黑海常春藤皂苷A1
黑檀醇
黑果茜草萜 B
黑五味子酸
黏黴酮
黏帚霉酸
相关结构分类
有机杂环化合物
苯类化合物
木脂素、新木脂素和相关化合物
苯丙烷和聚酮
脂质和类脂质分子
有机酸及其衍生物
有机氧化合物
生物碱及其衍生物
有机硫化合物
核苷、核苷酸和类似物
碳氢化合物衍生物
有机氮化合物
碳氢化合物
有机卤素化合物
有机聚合物
有机金属化合物
乙炔化物
有机磷化合物
叠烯
有机1,3-偶极化合物
碳化物
有机盐
有机阳离子
卡宾
有机阴离子
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:(4S)-4-amino-4-[3-(2-phenylethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]butanamide
下一个:N-[4-(4-Methylbenzoyl)aminophenyl]-(2-chloro-5-nitrophenyl)carboxamide