(E)-(R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-but-2-en-1-ol | 303158-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-but-2-en-1-ol
• CAS: 303158-65-8
• 化学式: C₂₆H₃₆O₄Si
• 分子量: 440.655
• InChiKey: PYGXJNLFSYMOEW-QIOSQNANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-but-2-en-1-ol 在 sodium periodate 、 (R,R)-1,2-bis-paratoluenesulfonyl-1,2-diphenylethane 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,2-dimethylpropionic acid (E)-5-hydroxy-9-methoxymethoxy-8-methyl-3-methylene-6-tert-butyldiphenylsilanyloxy-non-7-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  佛波唑A.C（28）-C（46）侧链片段的立体选择性合成的合成研究。

  摘要：

  描述了佛波唑A的C（28）-C（46）片段（3）的立体选择性合成。关键进展包括对映选择性烯丙基化以建立四氢吡喃单元的立体化学，以及有用的SmI（2）介导的碘甲基恶唑15与醛14的Barbier反应的修饰。

  DOI：

  10.1021/ol0063656
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-(R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  佛波唑A.C（28）-C（46）侧链片段的立体选择性合成的合成研究。

  摘要：

  描述了佛波唑A的C（28）-C（46）片段（3）的立体选择性合成。关键进展包括对映选择性烯丙基化以建立四氢吡喃单元的立体化学，以及有用的SmI（2）介导的碘甲基恶唑15与醛14的Barbier反应的修饰。

  DOI：

  10.1021/ol0063656