N-[3-({4-[(4-hydroxyphenyl)amino]-5-nitro-2-pyridinyl}oxy)phenyl]acetamide | 850663-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[3-({4-[(4-hydroxyphenyl)amino]-5-nitro-2-pyridinyl}oxy)phenyl]acetamide
• 英文别名: N-[3-[4-(4-hydroxyanilino)-5-nitropyridin-2-yl]oxyphenyl]acetamide
• CAS: 850663-61-5
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₅
• 分子量: 380.36
• InChiKey: UKVPECMAWFQMHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-({4-[(4-hydroxyphenyl)amino]-5-nitro-2-pyridinyl}oxy)phenyl]acetamide 在 5%-palladium/activated carbon 盐酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPERATION OF 1,6-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES 1,6-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005037197A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基吡啶 在 叔丁基过氧化氢 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 N-[3-({4-[(4-hydroxyphenyl)amino]-5-nitro-2-pyridinyl}oxy)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPERATION OF 1,6-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES 1,6-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005037197A3

文献信息

• Preparation of 1,6-Disubstituted Azabenzimidazoles as Kinase Inhibitors
  申请人：Lee Dennis

  公开号：US20080234261A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  本发明揭示了Rho激酶的新型抑制剂。
• Preparation of 1,6-disubstituted azabenzimidazoles as kinase inhibitors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07547779B2

  公开（公告）日：2009-06-16

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  本发明公开了Rho激酶的新型抑制剂。
• US7547779B2
  申请人：——

  公开号：US7547779B2

  公开（公告）日：2009-06-16