8-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-5,6-dimethoxy-2-methylisochinolin | 87664-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-5,6-dimethoxy-2-methylisochinolin
• 英文别名: 5,6-Dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-amine；5,6-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-8-amine
• CAS: 87664-84-4
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: HCQOKIFJXMYHEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-5,6-dimethoxy-2-methylisochinolin 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 8-(Buten(1)-on(3)yl)-1,2,3,4-tetrahydro-5,6-dimethoxy-2-methylisochinolin
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉中 C-5 和 C-8 上的取代基的电子撞击引起的损失，第二部分。1) C-8-取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉的合成

  摘要：

  描述了各种 C-8-取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉的制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160914
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-5,6-dimethoxy-2-methylisochinolin 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-5,6-dimethoxy-2-methylisochinolin
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉中 C-5 和 C-8 上的取代基的电子撞击引起的损失，第二部分。1) C-8-取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉的合成

  摘要：

  描述了各种 C-8-取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉的制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160914

文献信息

• MAYER, K. K.;STOEBER, G.;WIEGREBE, W., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 9, 801-812
  作者：MAYER, K. K.、STOEBER, G.、WIEGREBE, W.

  DOI：——

  日期：——
• Elektronenstoßinduzierter Verlust der Substituenten an C-5 und C-8 bei 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolinen, 2. Mitt.1) Synthese C-8-substituierter 1,2,3,4-Tetrahydroisochinoline
  作者：Klaus K. Mayer、Georg Stöber、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1002/ardp.19833160914

  日期：——

  Die Herstellung verschiedener C‐8‐substituierter 1,2,3,4‐Tetrahydroisochinoline wird beschrieben.

  描述了各种 C-8-取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉的制备。