坎地沙坦-d4 | 1346604-70-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 坎地沙坦-d4
• 中文别名: 坎地沙坦-D4
• 英文名称: Candesartan-d4
• 英文别名: 2-ethoxy-3-[[2,3,5,6-tetradeuterio-4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1346604-70-3
• 化学式: C₂₄H₂₀N₆O₃
• 分子量: 444.429
• InChiKey: HTQMVQVXFRQIKW-ZGAVCIBUSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-157°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

制备方法与用途

生物活性方面，Candesartan D4（CV-11974 D4）是坎地沙坦的氘代衍生物。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)-4,4-二甲基-2-噁唑啉 在 吡啶 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 碘 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 坎地沙坦-d4
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labeled olmesartan and candesartan

  摘要：

  本文介绍了氘标记奥美沙坦和坎地沙坦的合成。这两种所需的化合物都使用了事先分两步合成的[2H4] 2-氰基-4′-甲基联苯作为氘标记试剂。[2H4]奥美沙坦再经六步合成，总收率为 17%；[2H4]坎地沙坦再经七步合成，总收率为 13%。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.2956

文献信息

• Synthesis of deuterium-labeled olmesartan and candesartan
  作者：Chi Zhang、Zucheng Shen、Lei Tian、Liqin Chen

  DOI：10.1002/jlcr.2956

  日期：2012.9

  This paper describes the synthesis of deuterium-labeled olmesartan and candesartan. The two desired compounds both used [2H4] 2-cyano-4′-methyl-biphenyl as deuterium-labeled reagent, which was synthesized beforehand in two steps. [2H4] olmesartan was synthesized in six steps further with 17% overall yield, and [2H4] candesartan was synthesized in seven steps further with 13% overall yield. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  本文介绍了氘标记奥美沙坦和坎地沙坦的合成。这两种所需的化合物都使用了事先分两步合成的[2H4] 2-氰基-4′-甲基联苯作为氘标记试剂。[2H4]奥美沙坦再经六步合成，总收率为 17%；[2H4]坎地沙坦再经七步合成，总收率为 13%。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.