ethyl 1-((2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)(2,3,5,6-tetra-[²H]-methyl))-2-ethoxy-1H-benzo [d]imidazole-7-carboxylate | 1420880-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-((2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)(2,3,5,6-tetra-[²H]-methyl))-2-ethoxy-1H-benzo [d]imidazole-7-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-ethoxy-3-[[2,3,5,6-tetradeuterio-4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole-4-carboxylate
• CAS: 1420880-47-2
• 化学式: C₂₆H₂₄N₆O₃
• 分子量: 472.483
• InChiKey: BCPWNYREAURMOP-YTAQVSDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-((2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)(2,3,5,6-tetra-[²H]-methyl))-2-ethoxy-1H-benzo [d]imidazole-7-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以78.9%的产率得到坎地沙坦-d4
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labeled olmesartan and candesartan

  摘要：

  本文介绍了氘标记奥美沙坦和坎地沙坦的合成。这两种所需的化合物都使用了事先分两步合成的[2H4] 2-氰基-4′-甲基联苯作为氘标记试剂。[2H4]奥美沙坦再经六步合成，总收率为 17%；[2H4]坎地沙坦再经七步合成，总收率为 13%。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.2956
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)-4,4-二甲基-2-噁唑啉 在 吡啶 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 碘 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 ethyl 1-((2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)(2,3,5,6-tetra-[²H]-methyl))-2-ethoxy-1H-benzo [d]imidazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labeled olmesartan and candesartan

  摘要：

  本文介绍了氘标记奥美沙坦和坎地沙坦的合成。这两种所需的化合物都使用了事先分两步合成的[2H4] 2-氰基-4′-甲基联苯作为氘标记试剂。[2H4]奥美沙坦再经六步合成，总收率为 17%；[2H4]坎地沙坦再经七步合成，总收率为 13%。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.2956