[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-((1R,2S,3S,4R,5S,6R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3,5,6-trihydroxy-4-nitro-cyclohexyloxy)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid benzyl ester | 85502-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3R,4R,5S,6R)-2-((1R,2S,3S,4R,5S,6R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3,5,6-trihydroxy-4-nitro-cyclohexyloxy)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 85502-93-8
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₁₄
• 分子量: 637.598
• InChiKey: VETMITSKOWICJD-HDAVCXKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.86
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  259.64
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4R,5S,6R)-2-((1R,2S,3S,4R,5S,6R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3,5,6-trihydroxy-4-nitro-cyclohexyloxy)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid benzyl ester 在 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic approach to aminolycoside antibiotics by use of oxidative decarboxylation and reductive deacetoxylation as key-reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85695-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2-(benzyloxycarbonyl)amino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 高氯酸 、 Dowex 1x2 (OH(-)) 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 silver perchlorate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 75.33h， 生成 [(2S,3R,4R,5S,6R)-2-((1R,2S,3S,4R,5S,6R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3,5,6-trihydroxy-4-nitro-cyclohexyloxy)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic approach to aminolycoside antibiotics by use of oxidative decarboxylation and reductive deacetoxylation as key-reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85695-6