1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-[(1S,4R)-4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-urea | 1443240-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-[(1S,4R)-4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-urea
• 英文别名: 1-(5-tert-Butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-[(1S,4R)-4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-urea；1-[5-tert-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-3-[(1S,4R)-4-(2-morpholin-4-ylethoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]urea
• CAS: 1443240-00-3
• 化学式: C₃₁H₄₁N₅O₃
• 分子量: 531.698
• InChiKey: HBWWGCYIGXHVKJ-RRPNLBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(S)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl-acetamide 在 potassium permanganate 、 甲酸 、 一水合硫酸镁 、 (S,S)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌(II) 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 210.0h， 生成 1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-[(1S,4R)-4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：式（I）其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。

  公开号：

  WO2013083604A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130150343A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 2 , W, A, Y and R 1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)的化合物及其药用盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。
• Kinase inhibitors
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US08907094B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范所定义，是p38 MAPK抑制剂，并且在治疗呼吸道疾病等疾病的抗炎症药物中有用。
• US8907094B2
  申请人：——

  公开号：US8907094B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• US9139584B2
  申请人：——

  公开号：US9139584B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• US9145413B2
  申请人：——

  公开号：US9145413B2

  公开（公告）日：2015-09-29